Brexecam tabletas , brexecam

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Denominación Común (y forma de administración): COMPOSICIÓN: Piroxicam beta-ciclodextrina 191,2 mg equivalente a 20 mg de piroxicam CLASIFICACIÓN farmacológicas: 3.1 antirreumáticos (agentes anti-inflamatorios). Acción farmacológica: El piroxicam es un agente antiinflamatorio no esteroideo, que también posee propiedades analgésicas y antipiréticas. Brexecam es piroxicam formulado como un complejo con beta-ciclodextrina en una relación molar 1: 2,5 beta-ciclodextrina es un carriermolecule para piroxicam lo que es muy soluble en agua y que permite la absorción rápida y completa de piroxicam. La biodisponibilidad mejorada conduce a un rápido aumento en los niveles en plasma y el valor pico se alcanza en una fase temprana. La vida media de eliminación de Brexecam es la misma que la de piroxicam (es decir, 35-45 horas). INDICACIONES: Brexecam está indicado para avariety de condiciones que requieren la actividad anti-inflamatoria y / o analgésica, incluyendo la artritis reumatoide, la osteoartritis (artrosis, enfermedad degenerativa de las articulaciones), espondilitis anquilosante, trastornos musculoesqueléticos agudos y gota aguda. Contraindicaciones: Brexecam no debe ser utilizado en pacientes con hipersensibilidad conocida al piroxicam, ni en sujetos con úlcera gastroduodenal, gastritis, dispepsia, trastornos hepáticos o insuficiencia renal, insuficiencia cardiaca no controlada, hipertensión no controlada, discrasia sanguínea o diátesis hemorrágica. Es posible que puede existir sensibilidad cruzada con ácido acetilsalicílico u otros AINE. Por lo tanto piroxicam no debe administrarse a pacientes en los que el ácido acetilsalicílico u otros AINEs inducen síntomas de asma, rinitis o urticaria. El producto no debe ser utilizado por mujeres embarazadas o lactantes y los niños. Brexecam no debe utilizarse en pacientes tratados con anticoagulantes cumarínicos. ADVERTENCIAS: El producto debe ser utilizado bajo estricto control médico en pacientes con un historial médico de los trastornos del tracto gastrointestinal superior. Particular, se debe tener cuidado en pacientes con insuficiencia cardiocirculatoria, hipertensión arterial, disminución de la función renal o hepática, alteraciones en los parámetros sanguíneos. El asma bronquial y los pacientes de edad avanzada. Piroxicam al igual que otros AINE, disminuye la agregación plaquetaria y prolonga el sangrado - ver Interacción con otros medicamentos. Piroxicam puede alterar el estado de alerta en una medida que pueda afectar a la conducción de un vehículo, llevar a cabo una actividad que requiere reflejos rápidos. DOSIS Y MODO DE EMPLEO: Tomar un comprimido al día. En pacientes de edad avanzada, puede ser necesario reducir la dosis (media tableta) y limitar la duración del tratamiento. Efectos secundarios y precauciones especiales: Los efectos secundarios más comúnmente encontrados son náuseas malestar epigástrico, estreñimiento y diarrea. Otras reacciones posibles son signos de hipersensibilidad, tales como erupciones en la piel, dolor de cabeza, vértigo, astenia, modificaciones de la química sanguínea y aumento de la urea en sangre. El aumento de la urea en la sangre no está asociado con un aumento de la creatinina sérica. Las reacciones adversas menos comunes son: úlceras gástricas con o sin hemorragias, vómitos, edema alérgico de la cara y las manos, visión borrosa, tinnitus, anemia aplástica, leucopenia, eosinofilia, pancitopenia, trombocitopenia, aumento en los parámetros de las funciones del hígado, ictericia, renal aguda insuficiencia, la retención de agua que se puede producir en forma de edema (edema principalmente tobillo), o trastornos cardiocirculatorias (hipertensión, insuficiencia cardíaca congestiva). Los casos esporádicos de la úlcera gástrica con perforación, síndrome de Stevens-Johnson, syndrome - de Lyell, agranulocitosis, trastornos de la vejiga, los golpes y los síntomas de alarma, la insuficiencia cardíaca aguda. Estomatitis, se ha informado de trastornos de la alopecia y crecimiento de las uñas. Brexecam aumenta los niveles plasmáticos de litio. Interacciones de drogas y de laboratorio: El piroxicam disminuye la agregación plaquetaria y prolonga el sangrado; esto debe ser recordado cuando los análisis de sangre se llevan a cabo y cuando los pacientes se someten a un tratamiento contemporáneo con medicamentos que inhiben la agregación plaquetaria. Conocidos Síntomas de sobredosis y detalles sobre su tratamiento: Para los síntomas de sobredosis ven "efectos secundarios y precauciones especiales '. El tratamiento es sintomático y de soporte. IDENTIFICACIÓN: hexagonales, comprimidos de color amarillo con una línea de bisección mediana. PRESENTACIÓN: Los envases de blisters con 30 comprimidos. INSTRUCCIONES DE ALMACENAMIENTO: Almacenar por debajo de 30 ° C. Mantener fuera del alcance de los niños. NÚMERO DE REGISTRO: 27 / 3,1 / 0205 Nombre y dirección del solicitante: El Premier Pharmaceutical Co. Ltd. Adcock Ingram Park 17 Harrison Avenue, Bryanston Ext. 77 Private Bag X69, Bryanston de 2021 FECHA DE PUBLICACIÓN DE ESTE PROSPECTO: 23/04/93 Nueva incorporación a este sitio: Abril 2004 Fuente: Industria Farmacéutica SAEPI PRINCIPAL ÍNDICE NOMBRE COMERCIAL NOMBRE GENÉRICO ÍNDICE información de realimentación presentado por Sistemas y copiar información Malahyde; Derechos de autor 1996-2004

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La hidroclorotiazida se usa para tratar la presión arterial alta. También se utiliza para tratar la acumulación de líquido en el cuerpo causada por determinadas condiciones (por ejemplo, insuficiencia cardíaca, cirrosis hepática, problemas renales) o medicamentos (por ejemplo, corticosteroides, estrógenos). Puede ser utilizado solo o con otros medicamentos. También puede ser utilizado para otras condiciones según lo determine su médico. Hidroclorotiazida utilizar según las indicaciones de su médico. Tomar hydrochlorothiazide por vía oral con o sin comida. La hidroclorotiazida puede aumentar la cantidad de orina o la necesidad de orinar con más frecuencia cuando empiece a usarla. Para que esto no perturbar su sueño, trate de tomar su dosis antes de las 6 h. Pregúntele a su médico cualquier pregunta que pueda tener acerca de cómo utilizar hidroclorotiazida. Drogas y Mecanismo La hidroclorotiazida es un diurético tiazida. Se ayuda a los riñones a eliminar líquidos del cuerpo. Si se salta una dosis de hidroclorotiazida y está utilizando con regularidad, tómela tan pronto como sea posible. Si es casi la hora para su próxima dosis, omita la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. No tome 2 dosis al mismo tiempo. Tienda Hidroclorotiazida entre 68 y 77 grados F (20 y 25 grados C). Por un período breve de almacenamiento a temperaturas de entre 59 y 86 grados F (15 y 30 grados C). Almacenar lejos del calor, la humedad y la luz. No lo guarde en el cuarto de baño. Mantenga Hidroclorotiazida fuera del alcance de los niños y animales domésticos. No utilice Hidroclorotiazida si: usted es alérgico a cualquier ingrediente de hidroclorotiazida; usted no puede orinar; usted está tomando dofetilida o ketanserina. Póngase en contacto con su médico o proveedor de atención médica de inmediato si alguno de estos se apliquen a usted. Importante: La hidroclorotiazida puede causar mareos o visión borrosa. Estos efectos pueden ser peores si se toma con alcohol o ciertos medicamentos. Hidroclorotiazida utilizar con precaución. No conduzca o realizar otras tareas que posiblemente sean inseguras hasta que sepa cómo reaccionar ante ella. La hidroclorotiazida puede causar mareos, aturdimiento o desmayo; alcohol, tiempo caluroso, ejercicio, o fiebre pueden aumentar estos efectos. Para prevenirlos, esté sentado o de pie lentamente, especialmente por la mañana. Sentarse o tumbarse a la primera señal de alguno de estos efectos. Su médico también puede recetar un suplemento de potasio para usted. Si es así, tomar el suplemento de potasio exactamente según lo prescrito. No tome complementos de potasio por su cuenta o cambiar su dieta para incluir más potasio sin antes consultar con su médico. Informe a su médico o dentista que usted toma hidroclorotiazida antes de recibir cualquier atención médica o dental, atención de emergencia, o cirugía. Informe a su médico si usted ha estado expuesto a altas temperaturas. El riesgo de sufrir efectos secundarios (por ejemplo, niveles bajos de sodio en la sangre) puede incrementarse en un clima caliente. La hidroclorotiazida puede causar que se quema con más facilidad. Evite el sol, las lámparas solares o las cabinas de bronceado hasta que sepa cómo reaccionar a la hidroclorotiazida. Use un bloqueador solar o ropa protectora si debe estar fuera durante más de un breve periodo de tiempo. La hidroclorotiazida puede elevar el azúcar en la sangre. Alto nivel de azúcar en la sangre puede hacer que se sienta confusión, somnolencia, o sed. También puede hacer que al ras, respirar más rápido, o tener un aliento con olor a frutas. Si se presentan estos síntomas, informe a su médico inmediatamente. Pacientes con diabetes - Comprobar los niveles de azúcar en la sangre. Pregúntele a su médico antes de cambiar la dosis de su medicamento para la diabetes. Las pruebas de laboratorio, incluyendo la función renal, presión arterial y los niveles de electrolitos, se pueden realizar mientras se utiliza hidroclorotiazida. Estas pruebas se pueden utilizar para controlar su estado o detectar efectos secundarios. Asegúrese de mantener todas las citas con el médico y de laboratorio. El embarazo y la lactancia: La hidroclorotiazida puede causar daño al feto. Si queda embarazada, consulte a su médico. Usted tendrá que discutir los beneficios y riesgos del uso de hidroclorotiazida durante el embarazo. La hidroclorotiazida se encuentra en la leche materna. Si usted es o será la lactancia materna mientras se utiliza Hidroclorotiazida, consulte con su médico. Hable de cualquier riesgo posible para su bebé. Posibles efectos secundarios Consulte con su médico si cualquiera de estos efectos secundarios más comunes persisten o se vuelve molesto: Estreñimiento; Diarrea; mareo; mareo (especialmente al estar sentado o de pie); pérdida de apetito; náusea; visión borrosa temporal. Busque atención médica de inmediato si alguno de estos efectos secundarios graves se producen: reacciones alérgicas graves (erupción cutánea, sarpullido picazón, dificultad para respirar, opresión en el pecho, hinchazón de la boca, cara, labios o lengua); Confusión; orina oscura; disminución de la orina; desmayo; latido del corazón rápido o irregular; fiebre, escalofríos o dolor de garganta persistente; aumento de la sed; dolor en las articulaciones, hinchazón, enrojecimiento o la temperatura (especialmente de la articulación del dedo gordo); cambios mentales o del estado de ánimo; dolor muscular o calambres; entumecimiento u hormigueo; rojo, hinchazón, ampollas o descamación de la piel; convulsiones; mareo severo o persistente; náuseas o dolor de estómago persistente o grave; dificultad para respirar; moretones o sangrado inusual; inusual somnolencia, inquietud, cansancio o debilidad; boca seca; vómitos; color amarillento de los ojos o la piel. Si usted tiene alguna pregunta acerca de hydrochlorothiazide, por favor hable con su médico, farmacéutico u otro profesional de la salud. La hidroclorotiazida es para ser utilizado sólo por el paciente para quien se prescribe. No la comparta con otras personas.

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Efectos secundarios Asacol Nota: Esta página contiene información sobre los efectos secundarios de mesalamina. Algunas de las formas de dosificación incluida en este documento no se apliquen a la marca Asacol. Para el consumidor Se aplica a la mesalamina: oral de liberación retardada de la cápsula, cápsula de liberación prolongada por vía oral, Tableta oral de liberación retardada tableta oral, entérica recubierta tableta oral Otras formas de dosificación: Además de sus efectos necesarios, algunos efectos no deseados pueden ser causados ​​por la mesalamina (el ingrediente activo contenido en Asacol). En el caso de que alguno de estos efectos secundarios ocurren, pueden requerir atención médica. Los principales efectos secundarios Debe consultar con su médico inmediatamente si cualquiera de estos efectos adversos cuando se toma mesalamina: Más común: dolor abdominal o de estómago (muy fuerte) diarrea con sangre sangrado rectal Menos común: Calambres abdominales o estomacales (grave) visión borrosa mareo fiebre sensación de saciedad o hinchazón dolor de cabeza (grave) nerviosismo golpes en los oídos presión en el estómago erupciones en la piel y prurito latido cardiaco lento o rápido hinchazón de la zona abdominal o de estómago cansancio o debilidad inusual Raro Ansiedad dolor de espalda (muy fuerte) piel azul o pálido dolor en el pecho, posiblemente en movimiento al brazo izquierdo, el cuello o el hombro resfriado náuseas o vómitos ojos o piel amarillos Los efectos secundarios menores Algunos de los efectos secundarios que pueden ocurrir con la mesalamina puede no necesitar atención médica. A medida que su cuerpo se adapta al medicamento durante el tratamiento de estos efectos secundarios pueden desaparecer. Su profesional de la salud también puede ser capaz de decirle sobre maneras de reducir o prevenir algunos de estos efectos secundarios. Si cualquiera de los siguientes efectos secundarios continúa, si son molestos o si tiene alguna pregunta acerca de ellos, consulte a su profesional de atención de la salud: Más común: Calambres abdominales o estomacales o dolor (leve) diarrea (leve) dolor de cabeza (leve) secreción o congestión nasal estornudos Menos común: Ácido o acidez estomacal acné espalda o dolor en las articulaciones eructos dificultad con el movimiento el exceso de aire o gas en el estómago o los intestinos pérdida de cabello o adelgazamiento del cabello acidez indigestión pérdida de apetito dolor muscular o rigidez pasando gas incomodidad o malestar estomacal Para los profesionales sanitarios Se aplica a la mesalamina: polvo de composición, de liberación prolongada, Cápsula oral, oral cápsula de liberación retardada, comprimidos de liberación retardada oral, enema rectal, kit rectal, supositorios rectales General Los eventos adversos más comunes fueron dolor de cabeza, eructos, y el agravamiento de la colitis ulcerosa. [Ref] Gastrointestinal Muy común (10% o más): Eructos (hasta 16%), colitis ulcerosa agravado (hasta 15%) común (1% a 10%): dolor abdominal / calambres / malestar, diarrea, flatulencia, náuseas, gastroenteritis, hemorragia gastrointestinal, trastornos rectales, anomalías de heces (color o cambio de textura), frecuencia urinaria, dispepsia, vómitos, distensión abdominal, distensión rectal, dolor en la inserción de la punta (formulación de enema), hemorroides, dolor rectal, colitis, estreñimiento, distensión abdominal Poco frecuentes ( 0,1% a 1%): La pancreatitis aguda, melena (diarrea con sangre), dolor rectal / dolor / ardor, pancolitis, diarrea neonato, molestias anales, defecación urgencia, colitis de úlcera (úlcera proctitis), glositis, pólipo rectal, pancreatitis, lugar de aplicación irritación (formulación rectal de espuma), tenesmo rectal dolorosa, urgencia rectal rara (menos de 0,1%): aumento de la frecuencia de la amilasa no se informa: úlcera, disfagia, úlcera esofágica, la incontinencia fecal, hemorragia gastrointestinal, úlcera en la boca, candidiasis oral, sangrado rectal duodenal, pólipo rectal, indigestión leve y calambres, diarrea con sangre, estomatitis, distensión abdominal, aumento de la lipasa informes postcomercialización: movimientos intestinales frecuentes, heces mucosas, defecación dolorosa, proctalgia, secreción rectal, malestar de estómago, gastritis, sequedad de boca, úlceras bucales, úlcera péptica perforada , amilasa aumentó [Ref] Sistema nervioso Muy frecuentes (10% o más): Dolor de cabeza (hasta 24%) común (1% al 10%): Mareos Poco frecuentes (0,1% a 1%): La parestesia, neuropatía periférica, somnolencia, temblor, muy raras (menos de 0,01 %): Vértigo Frecuencia no informó: neuropatía, informes posteriores a la comercialización desorientación leves: el síndrome de Guillain-Barre, hipertonía, mielitis transversa, hiperestesia, alteración del gusto, tinnitus [Ref] Otro Muy frecuentes (10% o más): Dolor (hasta 14%) común (1% al 10%): astenia, fatiga, fiebre, infecciones Poco frecuentes (0,1% a 1%): El dolor de oído, edema periférico Raras (menos de 0,1%): fiebre frecuencia del medicamento no se informa: Malestar, síndrome agudo inducido por mesalamina, enchufado oídos, la infección por adenovirus, dolor, disminución del índice de masa corporal, informes postcomercialización: residuos de Medicamentos, fosfatasa alcalina elevada, elevado GGT, LDH elevada, congestión del oído [Ref] Respiratorio Muy frecuentes (10% o más): Nasofaringitis (hasta 15%) común (1% al 10%): infección del tracto respiratorio superior, la gripe como síntomas, la rinitis, / dolor de garganta fría Poco frecuentes (0,1% a 1%): Alérgica y las reacciones pulmonares fibróticas, disnea, tos, broncoespasmo, derrame pleural, alveolitis, eosinofilia pulmonar, infiltración pulmonar, neumonitis, dolor faringolaríngeo Muy raras (menos de 0,01%): eosinofílica frecuencia neumonía no reportados: neumonitis por hipersensibilidad (incluyendo neumonitis intersticial, alveolitis alérgica , neumonitis eosinofílica, la cabeza tapada, fibrosis pulmonar intersticial, bronquiolitis obliterante, informes posteriores a la comercialización de la sinusitis: alveolitis fibrosante, la exacerbación del asma, pleuritis, bronquitis [Ref] Cardiovascular Común (del 1% al 10%): La hipertensión, vasodilatación, (0,1% a 1%) Poco frecuentes: pericarditis, miocarditis, derrame pericárdico, taquicardia, frecuencia hipotensión no informó: dolor torácico, alteraciones de la onda T, el síndrome de Kawasaki-como [Ref ] dermatológica Común (del 1% al 10%): Erupción cutánea, alopecia, urticaria, prurito, acné Poco frecuentes (0,1% a 1%): síndrome de lupus eritematoso, exantema alérgico, aumento de la sudoración, angioedema, síndrome de Stevens-Johnson, edema facial Muy raras (menos a 0,01%): alopecia reversible, reacciones cutáneas ampollosas incluyendo eritema multiforme Frecuencia no informaron: piel seca, eczema, eritema nudoso, alteraciones de las uñas, fotosensibilidad, liquen plano, informes posteriores a la comercialización equimosis: El prurigo, eritema, la psoriasis, pioderma gangrenoso [Ref] musculoesquelético Común (del 1% al 10%): El dolor de espalda, artralgia, pierna / dolor en las articulaciones Poco frecuentes (0,1% a 1%): La mialgia, escalofríos, miositis, frecuencia la artritis no se informa: calambres en las piernas, la espalda baja molestias, calambres musculares, dolor de cuello informes posteriores a la comercialización: trastorno de la articulación, artritis reumatoide [Ref] Hepático Común (del 1% al 10%): Función hepática anormal, aumento de la alanina aminotransferasa Poco frecuentes (0,1% a 1%): hepatitis, aumento de las enzimas hepáticas (actividad transaminasa), colestasis intrahepática, el aumento de la bilirrubina Muy raras (menos de 0,01%): La hepatotoxicidad (incluyendo cirrosis, insuficiencia hepática), los cambios en los parámetros de función hepática Frecuencia no informó: aumento de GGT, aumento de SGOT, SGPT aumento, colangitis esclerosante, aumento de los informes posteriores a la comercialización fosfatasa alcalina: ictericia, ictericia colestática, necrosis hepática, colecistitis [Ref] Metabólico Común (del 1% al 10%): anorexia Frecuencia no informó: Sed, edema posterior a la comercialización informa: Aumento del apetito, la gota [Ref] Ocular Común (del 1% al 10%): Visión anomalías Poco frecuentes (0,1% a 1%): La conjuntivitis informes postcomercialización: visión borrosa, dolor ocular [Ref] Renal Poco frecuentes (0,1% a 1%): aguda o crónica nefritis intersticial, insuficiencia renal, insuficiencia renal, nefrotoxicidad Muy raras (menos de 0,01%): El síndrome nefrótico, orina Frecuencia decoloración no reportados: El aclaramiento de creatinina disminuyó informes postcomercialización: Mínimo nefropatía de cambios, creatinina sérica y BUN [Ref] hematológica Poco frecuentes (0,1% a 1%): La trombocitopenia, anemia aplástica, anemia hemolítica, agranulocitosis, leucopenia, neutropenia, pancitopenia, recuento de plaquetas disminuyó muy raras (menos de 0.01%): La eosinofilia (como parte de una reacción alérgica), anemia, hueso ósea depresión Frecuencia no informó: La trombocitemia informes postcomercialización: La granulocitopenia, linfadenopatía [Ref] hipersensibilidad Poco frecuentes (0,1% a 1%): Reacción alérgica, reacción anafiláctica, reacción cutánea con eosinofilia y síntomas sistémicos (DRESS) Frecuencia no informó: shock anafiláctico, angioedema [Ref] genitourinario Poco frecuentes (0,1% a 1%): La oligospermia (reversible), infección del tracto urinario / Frecuencia ardor al orinar no se informa: La albuminuria, amenorrea, dolor de pecho, hematuria, hipomenorrea, menorragia, metrorragia, frecuencia urinaria informes posteriores: disuria, urgencia urinaria, epididimitis [Ref ] Psiquiátrico Poco frecuentes (0,1% a 1%): El insomnio de frecuencia no se informa: depresión, ansiedad, disminución de la libido informes posteriores a la comercialización: nerviosismo, confusión, inestabilidad emocional, confusión [Ref] referencias 1. "información del producto. Información de producto Rowasa (mesalamina)." Solvay Pharmaceuticals Inc., Marietta, GA. 2. "información del producto. Lialda (mesalamina (ácido 5-aminosalicílico))." Comarca de EE. UU. Inc, Florence, KY. 3. "Información de producto. Pentasa de información del producto (mesalamina)." Hoechst Marion Roussel-Inc, Kansas City, MO. 4. Cerner Multum, Inc. "Reino Unido Resumen de Características del Producto." O 0 5. ". Ficha de producto producto Asacol (mesalamina)." Procter and Gamble Pharmaceuticals, Cincinnati, OH. 6. Cerner Multum, Inc. "Información de producto australiano." O 0 7. "información del producto. Delzicol (mesalamina (ácido 5-aminosalicílico))." Warner Chilcott Laboratories, Rockaway, Nueva Jersey. 8. "Información de producto. Apriso (mesalamina (ácido 5-aminosalicílico))." Salix Pharmaceuticals, Raleigh, Carolina del Norte. 9. "información del producto. Canasa (mesalamina (ácido 5-aminosalicílico))." Axcan Scandipharm Inc, Birmingham, AL. No se puede informar de todos los efectos secundarios de Asacol. Siempre debe consultar a un profesional médico o sanitario para el consejo médico. Los efectos secundarios pueden ser reportados a la FDA aquí. Más información acerca de Asacol (mesalamina) recursos para el consumidor recursos profesionales otras formulaciones guías de tratamiento relacionados Negación: Se han hecho todos los esfuerzos para asegurar que la información proporcionada sea precisa, actualizada y completa, pero no se hace garantía en este sentido. Además, la información contenida en el mismo fármaco puede ser sensible al tiempo y no debe ser utilizado como recurso de referencia más allá de la fecha del mismo. Este material no sanciona drogas, ni diagnóstica al paciente o recomienda terapia. Esta información es un recurso de referencia diseñado como complemento, y no un sustituto, de la competencia, experiencia. conocimiento y opinión del profesional de la salud en la atención al paciente. La ausencia de una advertencia para una droga o combinación de los mismos de ninguna manera debe interpretarse como una indicación de seguridad, eficacia, o idoneidad para cualquier paciente determinado. Drugs. com no asume ninguna responsabilidad por cualquier aspecto del cuidado médico con la ayuda de los materiales proporcionados. La información contenida en este documento no está destinado a cubrir todos los usos posibles, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas, o efectos adversos. Si tiene alguna pregunta sobre las sustancias que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico. Estado de drogas

Comprar ciclofosfamida

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Cytoxan (ciclofosfamida) y / o alternativas Tenga en cuenta que el país, fabricante, o país y / envío pueden variar en función de la disponibilidad. Todas las marcas comerciales y marcas comerciales registradas son propiedad de sus respectivos dueños. Información general sobre Cytoxan Cytoxan es un agente alquilante mostaza de nitrógeno. Pertenece al grupo llamado oxazophorines. El medicamento se utiliza en el tratamiento de varios tipos de cáncer, así como trastornos autoinmunes. El medicamento es convertido por el hígado en formas activas, que luego se muestran las actividades quimioterapéuticos. En el tratamiento de los linfomas, tumores sólidos y leucemia (de algunas formas), el medicamento se usa junto con otros agentes (destinados a la quimioterapia). El fármaco actúa por detener o frenar hacia abajo el crecimiento de células. El fármaco también actúa mediante la reducción de las respuestas del sistema inmunitario a varias enfermedades o condiciones. Por lo tanto, marca o genérico Cytoxan se utiliza también en el tratamiento de enfermedades autoinmunes (como lupus nefritis), especialmente aquellos en los que los FARME (fármacos antirreumáticos modificadores-reumáticas) no son eficaces. Efectos Secundarios / Precauciones Para Cytoxan el tratamiento a largo plazo o el uso prolongado de marca o genérico Cytoxan puede causar efectos secundarios tales como dolor en las articulaciones, ritmo cardíaco rápido, sangre en la orina, agitación, mareo, confusión, dificultad para respirar, inexplicable debilidad / cansancio e hinchazón de las piernas o los pies. Si usted experimenta alguno de estos efectos secundarios a continuación, consulte a su médico. Puede experimentar algunos efectos secundarios comunes al ser la administración de ciclofosfamida que pueden incluir fiebre, escalofríos, ronquera, tos, dificultad / dolor al orinar, dolor de espalda baja y la falta del período menstrual. Los efectos secundarios menos comunes o raros de Cytoxan son moretones / sangrado, alquitranadas / heces inusuales negras / con sangre, manchas puntiformes de color rojo en la piel, sed inusual, ojos / piel se pone amarilla, falta de aliento, orina frecuente, llagas en los labios, llagas en la boca y la hinchazón / enrojecimiento / dolor en el sitio de administración (si la droga tomar como una inyección). El fármaco muestra las interacciones fármaco-fármaco con otros agentes. Por lo tanto, antes de la administración de ciclofosfamida informe a su médico si usted ya está tomando alguna medicación o tratamiento. Las dosis para Cytoxan Como un fármaco oncolítico, la dosis inicial de Cytoxan es de 40 a 50 mg / kg para los pacientes sin ninguna deficiencia hematológica. Se administra por vía intravenosa durante 2-5 días tiempo y en dosis divididas. El medicamento también se puede administrar como 3-5 mg / kg dos veces a la semana o de 10 a 15 mg / kg durante 7-10 días. Cuando se toma oralmente, la recomendó inicial, así como dosis de mantenimiento es de 1-5 mg / kg por día. Para las enfermedades no malignas de la dosis de la droga Cytoxan es de 2,5 a 3 mg / kg por día. Este tratamiento se administra durante un período de 60-90 días tiempo y el fármaco se administra por vía oral. ¿Por qué comprar Cytoxan De Pharmacy Mundial? El medicamento está disponible en dosis de 25 mg, 50 mg, 500 mg y 1 g. Comprar Cytoxan de Farmacia RX Mundial como proporcionar medicamentos a precios más bajos garantizados con confidencialidad. DISCAIMER IMPORTANTE: Todo el contenido médico se suplied por una tercera empresa que es independiente de este sitio web. Como tal, este sitio web no puede garantizar la fiabilidad, precisión y eficacia / o médica de la información proporcionada. En todas las circunstancias, usted debe buscar el consejo de un proffesional de salud relacionados con las drogas, el tratamiento y / o estado consejo médico. Tenga en cuenta que no todos los productos son enviados por nuestra farmacia canadiense contratada. Este sitio web cantracts con dispensarios en todo el mundo que enviar los productos directamente a nuestros clientes. Algunos de la jurisdicción incluyen pero no se limitan a Reino Unido, Europa, Turquía, India, Singapur, Canadá, Vanuatu, Mauricio y EE. UU.. Los elementos pertenecientes a su pedido se pueden enviar a cualquiera de estos jurisdicción en función de la disponibilidad y el costo de los productos en el momento de realizar su pedido. Los productos que se obtienen de estos países, así como los demás. Tenga en cuenta que el aspecto del producto puede diferir del producto real recibido en función de la disponibilidad. ¿Qué es un medicamento "genérico" / drogas? Los medicamentos genéricos son medicamentos que tienen ingredientes medicinales comparables como el medicamento de marca original, pero que son generalmente más baratos en precio. Casi 1 de cada 3 medicamentos dispensados ​​son "genérico". Se someten a pruebas para asegurarse de que son similares a sus homólogos "marca" en: Ingrediente activo (por ejemplo, "La pravastatina" es el ingrediente activo en nombre de marca Pravachol) De dosificación (por ejemplo 10 mg de ingrediente activo) La seguridad (por ejemplo mismos o similares efectos secundarios, interacciones con otros medicamentos) Fuerza Calidad Rendimiento (por ejemplo, 10 mg de un "genérico" puede ser sustituido por 10 mg de la "marca" y tienen el mismo resultado terapéutico) uso previsto (por ejemplo, tanto "genérico" y "marca" se prescribe para las mismas condiciones) Lo que esto significa es que los medicamentos "genéricos" se pueden utilizar como un sustituto de sus equivalentes de marca con los resultados terapéuticos comparables. Hay algunas excepciones (ejemplos se describen al final de esta página) y, como siempre, usted debe consultar a su médico antes de cambiar de una marca de medicamentos a un inversa genérica o vicio. ¿Qué diferencias hay entre el genérico y de marca? Mientras que los medicamentos genéricos y de marca equivalente medicamentos contienen los mismos ingredientes activos, que pueden ser diferentes de las siguientes maneras: El color, la forma y el tamaño del medicamento vienen de los materiales de carga que se agregan a los ingredientes activos para hacer el fármaco. Estos rellenos que se agregan a la droga tienen ningún uso médico y no para cambiar la eficacia del producto final. Un medicamento genérico debe contener ingredientes activos comparables y debe tener una resistencia comparable y dosificación que su equivalente de marca original. Los medicamentos genéricos pueden ser más rentable que la compra de la marca. ¿Por qué los genéricos cuestan menos que los equivalentes de marca? Cuando un nuevo medicamento se "inventó", la empresa que lo haya detectado tiene una patente sobre el mismo que les da los derechos de producción exclusivos para este medicamento. Una vez que expire la patente en un país, otras compañías pueden llevar el producto al mercado bajo su propio nombre. Esta patente impide que otras empresas de la copia de la droga durante ese tiempo para que puedan ganar de nuevo su investigación y los costes de desarrollo a través de ser el proveedor exclusivo del producto. Después de que expire la patente, sin embargo, otras compañías pueden desarrollar una versión "genérica" ​​del producto. Estas versiones se ofrecen generalmente a precios mucho más bajos debido a que las empresas no tienen los mismos costos de desarrollo como el original de la compañía que desarrolló el medicamento. Lo más importante para darse cuenta aquí, sin embargo, es que los dos productos son terapéuticamente equivalentes. Ellos pueden parecer diferentes, y ser llamado algo diferente. Cómo se prueban los medicamentos genéricos para garantizar la calidad y la eficacia? En términos generales, los dos métodos más generalmente aceptados para probar la seguridad de una versión genérica de un medicamento son o bien repetir la mayor parte de la química, estudios en animales y humanos hecha originalmente, o para demostrar que el medicamento realiza comparable con el medicamento de marca original, . Esta segunda opción se llama un estudio "biodisponibilidad comparativa". Durante este tipo de estudio, los voluntarios se les da la droga original, y luego por separado más adelante el medicamento genérico. Las tasas a las que el fármaco se administra al paciente (en su corriente sanguínea o si se absorbe de otra manera) se miden para asegurar que son lo mismo. Puesto que se utiliza el mismo ingrediente activo la principal preocupación es que proporciona el producto químico común (s) a la misma velocidad de manera que tengan el mismo efecto. Tenga en cuenta que los métodos que utilizan los fabricantes pueden variar de un país a otro. Servicio de recordatorio de recarga Consiga un recordatorio amistoso antes de su receta se agote. Más información ¿No tiene una receta? Vamos a llamar a su médico de forma gratuita. Más información Ahorrar en medicamentos para mascotas Navegar a través de nuestra selección de medicamentos para mascotas. Buscar Pet Meds Seguridad SSL de 256 bits compatible Números de teléfono Línea gratuita: 1-866-401-3784 Internacional: 1-647-258-6406 Los números de fax Línea gratuita: 1-866-405-3784 Internacional: 1-647-258-5432 Horas de operación De lunes a viernes. - 7 am a la medianoche (CST) Sábado - 8 am-6pm (CST) Domingo - 9:30 am a 6 pm (CST) Pharmacy Mundial 283 Danforth Ave Suite de 466 Toronto, ON, Canadá M4K 1N2 * Las devoluciones no aceptadas en esta dirección. Póngase en contacto con nosotros para obtener más información. Copyright © 2002-2016 PharmacyRxWorld. com * Todas las marcas comerciales y marcas comerciales registradas son propiedad de sus respectivos dueños. Cytoxan (ciclofosfamida) Toda la información acerca de Cytoxan La información básica sobre Cytoxan Cytoxan es un medicamento contra el cáncer. Este medicamento actúa impidiendo la expansión de las células malignas. El fármaco puede ser utilizado como un medicamento independiente o en combinación con otros fármacos contra el cáncer. La droga Cytoxan se utiliza para tratar el cáncer de mama, linfomas malignos, tales como la enfermedad de Hodgkin y mieloma múltiple. Este medicamento también se puede usar en el tratamiento de la micosis fungoide avanzada, cáncer de ovario y Neuroblastoma. El medicamento también se puede administrar a niños con "cambio mínimo" síndrome nefrítico y los que no responden al tratamiento con esteroides. Debe permanecer atento durante el uso de este medicamento, ya que puede causar daño en la vejiga. En general se piensa que tal daño es causado por los subproductos tóxicos de la droga se excreta en la orina. Cytoxan se debe tomar exactamente según lo prescrito. También debe ir para análisis de sangre periódicos mientras se somete a este tratamiento. Su médico puede necesitar cambiar la dosis basado en el recuento de glóbulos blancos. También debe realizar exámenes periódicos de orina como guardia contra el daño de la vejiga. Marca o genérico Cytoxan pueden conducir al desarrollo de cáncer secundario. Este tipo de cáncer secundario puede ocurrir en cualquier lugar como los ganglios linfáticos o la vejiga. La ciclofosfamida es el ingrediente principal de este medicamento. Este medicamento también puede afectar el sistema inmunitario y puede bajarla. Esto, a su vez, afectará a su capacidad para luchar contra las infecciones. Si usted sufre de algún efecto adverso durante el tratamiento, debe informar a su médico acerca de ellos. Marca o genérico Cytoxan no se prescribe para los pacientes adultos que sufren de "cambio mínimo" síndrome nefrítico o cualquier otra dolencia relacionada con el riñón. Ciclofosfamida no debe administrarse a pacientes que no producen células sanguíneas normales debido a un problema en la médula ósea. Cytoxan Dosis La dosis inicial recomendada de este fármaco es 40 a 50 mg / kg durante un período de 2 a 5 días. El medicamento se prescribe para ser administrado por vía intravenosa. Cytoxan oral se da generalmente en la dosis de 1 a 5 mg / kg / día para la dosificación tanto inicial como posterior. Su médico decidirá la dosis en función de sus circunstancias individuales. Cytoxan se debe almacenar en o por debajo de la temperatura de 25 grados centígrados. Cytoxan tabletas no deben ser expuestos a temperaturas superiores a 30 grados centígrados. Comprar Cytoxan Desde el norte Drug Store Norte farmacia suministra marca o genérico Cytoxan 25 mg, 50 mg, 500 mg y 1 g viales. Usted puede comprar Cytoxan del Norte Drug Store, ya que ofrece el suministro de tiempo. Calificaciones y comentarios (0) Deje su puntuación y el comentario * Todas las marcas comerciales y marcas comerciales registradas son propiedad de sus respectivos dueños. DISCAIMER IMPORTANTE: Todo el contenido médico es suministrada por una empresa de terceros que es independiente de este sitio web. Como tal, este sitio web no puede garantizar la fiabilidad, precisión y eficacia / o médica de la información proporcionada. En todas las circunstancias, usted debe buscar el consejo de un proffesional de salud relacionados con las drogas, el tratamiento y / o estado consejo médico. Tenga en cuenta que no todos los productos son enviados por nuestra farmacia canadiense contratada. Este sitio web cantracts con dispensarios en todo el mundo que enviar los productos directamente a nuestros clientes. Algunos de la jurisdicción incluyen pero no se limitan a Reino Unido, Europa, Turquía, India, Singapur, Canadá, Vanuatu, Mauricio y EE. UU.. Los elementos pertenecientes a su pedido se pueden enviar a cualquiera de estos jurisdicción en función de la disponibilidad y el costo de los productos en el momento de realizar su pedido. Los productos que se obtienen de estos países, así como los demás. Tenga en cuenta que el aspecto del producto puede diferir del producto real recibido en función de la disponibilidad. ¿Qué es un medicamento "genérico" / drogas? Los medicamentos genéricos son medicamentos que tienen los ingredientes medicinales comparables como el medicamento de marca original, pero que son generalmente más baratos en precio. Casi 1 de cada 3 medicamentos dispensados ​​son "genérico". Se someten a pruebas comparativas para asegurarse de que son los mismos que sus homólogos "marca" en: Ingrediente activo (por ejemplo, "La pravastatina" es el ingrediente activo en nombre de marca Pravachol) De dosificación (por ejemplo 10 mg de ingrediente activo) La seguridad (por ejemplo mismos o similares efectos secundarios, interacciones con otros medicamentos) Fuerza Calidad Rendimiento (por ejemplo, 10 mg de un "genérico" puede ser sustituido por 10 mg de la "marca" y tienen el mismo resultado terapéutico) uso previsto (por ejemplo, tanto "genérico" y "marca" se prescribe para las mismas condiciones) Lo que esto significa es que los medicamentos "genéricos" se pueden utilizar como un sustituto de sus equivalentes de marca con resultados terapéuticos comparables. Hay algunas excepciones (ejemplos se describen al final de esta página) y, como siempre, usted debe consultar a su médico antes de cambiar de una marca de medicamentos a un inversa genérica o vicio. ¿Qué diferencias hay entre el genérico y de marca? Mientras que los medicamentos genéricos y de marca equivalente medicamentos contienen ingredientes activos comparables, que pueden ser diferentes de las siguientes maneras: El color, la forma y el tamaño del medicamento vienen de los materiales de carga que se agregan a los ingredientes activos para hacer el fármaco. Estos rellenos que se agregan a la droga tienen ningún uso médico y no para cambiar la eficacia del producto final. Un medicamento genérico debe contener ingredientes activos comparables y debe ser comparable en fuerza y ​​la dosis a la marca original equivalente. Los medicamentos genéricos pueden ser más rentable que la compra de la marca. ¿Por qué los genéricos cuestan menos que los equivalentes de marca? Cuando un nuevo medicamento se "inventó", la empresa que lo haya detectado tiene una patente sobre el mismo que les da los derechos de producción exclusivos para este medicamento. Una vez que expire la patente en un país, otras compañías pueden llevar el producto al mercado bajo su propio nombre. Esta patente impide que otras empresas de la copia de la droga durante ese tiempo para que puedan ganar de nuevo su investigación y los costes de desarrollo a través de ser el proveedor exclusivo del producto. Después de que expire la patente, sin embargo, otras compañías pueden desarrollar una versión "genérica" ​​del producto. Estas versiones se ofrecen generalmente a precios mucho más bajos debido a que las empresas no tienen los mismos costos de desarrollo como el original de la compañía que desarrolló el medicamento. Lo más importante para darse cuenta aquí, sin embargo, es que los dos productos son terapéuticamente comparables. Ellos pueden parecer diferentes, y ser llamado algo diferente, pero se requiere que sea tienen el mismo ingrediente activo. Cómo se prueban los medicamentos genéricos para garantizar la calidad y la eficacia? Los dos métodos más ampliamente reconocidos para demostrar la seguridad de una versión genérica de un medicamento son o bien repetir la mayor parte de la química, estudios en animales y humanos hecha originalmente, o para demostrar que el medicamento realiza comparable con el medicamento de marca originales. Esta segunda opción se llama un estudio "biodisponibilidad comparativa". Durante este tipo de estudio, los voluntarios se les da la droga original, y luego por separado más adelante el medicamento genérico. Las tasas a las que el fármaco se administra al paciente (en su corriente sanguínea o si se absorbe de otra manera) se miden para asegurar que son lo mismo. Puesto que se utiliza el mismo ingrediente activo la principal preocupación es que proporciona el producto químico común (s) a la misma velocidad de manera que tengan el mismo efecto. Tenga en cuenta que los métodos que utilizan los fabricantes pueden variar de un país a otro. ¿No tiene una receta? Vamos a llamar a su médico de forma gratuita Cytoxan (ciclofosfamida) ¿Qué son los genéricos Un medicamento genérico es una copia del medicamento de marca con la misma dosis, seguridad, potencia, calidad, cómo se consume, el rendimiento y uso previsto. Antes de los genéricos estén disponibles en el mercado, la empresa genérica debe demostrar que tiene los mismos ingredientes activos que el de marca y funciona de la misma manera en el cuerpo de la misma cantidad de tiempo. Las únicas diferencias entre los genéricos y sus homólogos de marca son los medicamentos genéricos son menos costosos y pueden tener un aspecto ligeramente diferente (por ejemplo, forma o color diferente), como las leyes de marcas impiden un genérico de mirar exactamente igual que el medicamento de marca. Los medicamentos genéricos son menos costosos debido a los fabricantes de genéricos no tienen que invertir grandes sumas de dinero para inventar un medicamento. Cuando expira la patente de marca, las compañías de genéricos pueden fabricar una copia del medicamento de marca y lo venden con descuentos importantes. Ciclofosfamida (Rx) de la tableta de 50 mg Fabricado por Zydus Cadilla - Producto de la India - Enviado desde Singapur - se puede dividir (Rx) - indica sólo están disponibles con receta médica Para cumplir con las regulaciones de la Asociación Internacional de farmacia canadiense se le permite ordenar un suministro de 3 meses ó 100 día en función de su receta personal. 1-888-791-3784 para obtener ayuda si no se muestra la regla de 100 días cantidad deseada compatible. "> Leer más Información ciclofosfamida Ciclofosfamida (sye Kloe FOSS mide FA) es un fármaco de quimioterapia. Se ralentiza el crecimiento de las células cancerosas. Este medicamento se utiliza para tratar muchos tipos de cáncer como el linfoma, mieloma, leucemia, cáncer de mama y cáncer de ovario, por nombrar algunos. También se utiliza para tratar el síndrome nefrótico en niños. Este medicamento puede ser utilizado para otros fines; pregunte a su proveedor de atención médica o farmacéutico si tiene alguna pregunta. Necesita saber si usted tiene cualquiera de estas enfermedades: trastornos - sangre: infección enfermedad - kidney - Hígado - Reciente enfermedad o radioterapia en curso - una reacción alérgica o inusual a la ciclofosfamida, a otros agentes quimioterapéuticos, a otros medicamentos, alimentos, colorantes o conservantes - pregnant o tratando de quedar embarazada, en periodo de - Amamante Tome este medicamento por vía oral con un vaso de agua. Siga las instrucciones de la etiqueta del medicamento. No corte, triture ni mastique este medicamento. Tome su medicina en intervalos regulares. No lo tome con más frecuencia que la indicada. No deje de tomarlo a menos que así lo indica su médico. Hable con su pediatra sobre la utilización de este medicamento en niños. Se podrían necesitar cuidados especiales. Sobredosis: Si piensa que ha tomado demasiado de este medicamento en contacto con un centro de control de intoxicaciones o la sala de emergencia a la vez. NOTA: Este medicamento es sólo suyo. No compartas esta medicina con otros. Si se olvida una dosis, tómela tan pronto como sea posible. Si es casi la hora de su siguiente dosis, tome solamente esa dosis. No tome una dosis doble o extra. Este medicamento puede interactuar con los siguientes medicamentos: - amiodarone - amphotericin B - azathioprine - ciertos medicamentos antivirales para el VIH o SIDA tales como inhibidores de la proteasa (por ejemplo, indinavir, ritonavir) y medicamentos para la presión arterial zidovudina - ciertos como benazepril, captopril, enalapril, fosinopril , lisinopril, moexipril, Monopril, perindopril, quinapril, ramipril, trandolapril - ciertos medicamentos contra el cáncer, tales como antraciclinas (por ejemplo, daunorrubicina, doxorrubicina), busulfán, citarabina, paclitaxel, pentostatina, tamoxifeno, trastuzumab - ciertos diuréticos tales como clorotiazida, clortalidona, hidroclorotiazida, indapamida, metolazona - ciertos medicamentos que tratan o previenen coágulos sanguíneos, como la warfarina - ciertos relajantes musculares como la succinilcolina - cyclosporine - etanercept - indomethacin - medicamentos para incrementar los conteos sanguíneos, tales como filgrastim, pegfilgrastim, sargramostim - medicamentos utilizados como anestesia general - natalizumab - metronidazole Esta lista pudiera no describir todas las interacciones posibles. Dele a su médico un listado con todos los medicamentos, hierbas, medicamentos sin receta, o suplementos dietéticos, que esté. También infórmeles sí fuma, bebe alcohol, o usa drogas ilegales. Algunas cosas pueden interactuar con su medicamento. Visite a su médico para que controle su progreso. Este medicamento puede hacerle sentir un malestar general. Esto no es raro, ya que la quimioterapia afecta a las células sanas como a las células cancerosas. Informe sobre los efectos secundarios. Continúe con el tratamiento aun si se siente enfermo, a menos que su médico le diga que pare. Beber agua u otros líquidos como se indica. Orinar con frecuencia, incluso por la noche. En algunos casos, se le puede dar medicamentos adicionales para ayudar con los efectos secundarios. Siga las instrucciones para su uso. Llame a su médico o su profesional de la salud si tiene fiebre, escalofríos o dolor de garganta, u otros síntomas de un resfriado o gripe. No se automedique. Este medicamento puede reducir la capacidad del cuerpo para combatir las infecciones. Trate de no acercarse a personas que estén enfermas. Este medicamento puede aumentar el riesgo de magulladuras o sangrado. Llame a su médico o profesional de la salud si observa sangrados inusuales. Tenga cuidado al cepillarse los dientes y usar hilo o utilizando un palillo de dientes ya que puede contraer una infección o sangrar con mayor facilidad. Si se somete a algún tratamiento dental, informe a su dentista que está usando este medicamento. Puede experimentar somnolencia o mareos. No conduzca, utilice maquinaria, o haga nada que requiera agudeza mental hasta que sepa cómo le afecta este medicamento. No se debe quedar embarazada mientras está tomando este medicamento o durante 1 año después de detenerlo. Las mujeres deben informar a su médico si desean quedarse embarazadas o piensan que podrían estar embarazadas. Los hombres no deben tener niños mientras toma este medicamento y por 4 meses después de pararlo. Hay una posibilidad de efectos secundarios graves a un bebé nonato. Hable con su profesional médico o farmacéutico para obtener más información. No dé el pecho a un bebé mientras está tomando este medicamento. Este medicamento puede interferir con la capacidad de tener un niño. Este medicamento ha causado una insuficiencia ovárica en algunas mujeres. Este medicamento ha causado una reducción del número de espermatozoides en algunos hombres. Usted debe hablar con su médico o profesional de la salud si está preocupado por su fertilidad. Si va a someterse a una operación, informe a su médico o profesional de la salud que está tomando este medicamento. Los efectos secundarios que debe informar a su médico o profesional de la salud tan pronto como sea posible: reacciones alérgicas como erupciones en la piel, picazón o urticaria, inflamación de la cara, labios o lengua conteos sanguíneos - baja - este medicamento puede reducir el número de glóbulos blancos, glóbulos rojos y plaquetas. Usted puede estar en mayor riesgo de infección y sangrado. - signos de infección - fiebre o escalofríos, tos, dolor de garganta, dolor o dificultad para pasar orina - signos de reducción de plaquetas o sangrado - magulladuras, puntos rojos en la piel, heces negras alquitranadas, sangre en la orina de los - signos disminuyeron roja los glóbulos - cansancio o debilidad inusual, desmayos, sensación de mareo problemas consisten en respirar - dark - swelling orina - dizziness - palpitations de los tobillos, pies, manos - dificultad para orinar o cambio en la cantidad de orina - peso ganar amarillenta en los ojos o la piel efectos secundarios que, por lo general, no requieren atención médica (infórmele a su médico o profesional de la salud si continúan o son molestos): - cambios en las uñas o la piel de color - secador pérdida - missed períodos menstruales - mouth llagas - náuseas, vómitos Este listado no estén todos los efectos secundarios. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. Mantener fuera del alcance de los niños. Almacenar a temperatura ambiente menor a 25 grados C (77 grados F). Este medicamento se puede almacenar a temperatura ambiente de hasta 30 grados C (86 grados F) durante un breve periodo de tiempo. Proteger de temperaturas superiores a 30 grados C (86 grados F). Tire a la basura cualquier medicamento sin usar pasada la fecha de caducidad. NOTA: Este folleto es un resumen. Puede que no cubra toda la información posible. Si tiene alguna pregunta sobre este medicamento, hable con su médico, farmacéutico o profesional de la salud. Tableta oral ciclofosfamida Su marca tiene una personalidad. Nos encontramos con que la personalidad y darle significado y la estrategia en medios visuales y verbales. ENLACE Creativa es una empresa de diseño integral respaldado por un equipo con un fuego para la creatividad. 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Comprar Ardoral (ranitidina) sin receta ARDORAL (ranitidina) INDICACIONES Ardoral se utiliza para el tratamiento de ciertas condiciones que hacen que su cuerpo produzca demasiado ácido estomacal (por ejemplo, síndrome de Zollinger-Ellison). También se utiliza para tratar las úlceras del intestino delgado que no responden a ningún otro tratamiento. Se puede utilizar como una alternativa a corto plazo a la ranitidina oral, en pacientes que no son capaces de tomar la medicina por la boca. Ardoral es un bloqueador del receptor H2. Actúa bloqueando la acción de la histamina en el estómago. Esto reduce la cantidad de ácido que produce el estómago. Reducir el ácido del estómago ayuda a reducir la acidez estomacal, curar la irritación del esófago, y curar las úlceras del estómago o los intestinos. ARDORAL (ranitidina) INSTRUCCIONES Utilice Ardoral como lo indique su médico. No tome la medicina en cantidades mayores, o la tome por más tiempo de lo recomendado por su médico. Siga las instrucciones en la etiqueta del medicamento. Puede tomar antiácidos mientras está usando Ardoral si se le indica que se lo indique su médico. Siga usando Ardoral aunque se sienta bien. No se pierda ninguna dosis. Si se olvida una dosis de Ardoral, el uso tan pronto como sea posible. Si es casi la hora para su próxima dosis, omita la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. No utilice 2 dosis al mismo tiempo. Pregúntele a su médico cualquier pregunta que pueda tener acerca de cómo utilizar Ardoral. ARDORAL (ranitidina) ALMACENAMIENTO Ardoral almacenar entre 68 y 77 grados F (20 y 25 grados C). Por un período breve de almacenamiento a temperaturas de entre 59 y 86 grados F (15 y 30 grados C). Almacenar lejos del calor, la humedad y la luz. No lo guarde en el cuarto de baño. Mantenga Ardoral fuera del alcance de los niños y animales domésticos. NO utilice Ardoral si: usted es alérgico a cualquier ingrediente de Ardoral Tiene una historia de la porfiria, enfermedad de la sangre usted está tomando dasatinib. Póngase en contacto con su médico o proveedor de atención médica de inmediato si alguno de estos se apliquen a usted. Algunas condiciones médicas pueden interactuar con Ardoral. Informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna condición médica, sobre todo si alguno de los siguientes casos: si está embarazada, planea quedar embarazada o si está en periodo de lactancia si usted está tomando cualquier prescripción o medicamentos de venta libre, preparado de hierbas o suplemento dietético si usted tiene alergias a medicamentos, alimentos u otras sustancias si usted tiene un historial de problemas renales o hepáticos si tiene niveles de electrolitos en sangre anormales o una historia de latido irregular del corazón. Algunos medicamentos pueden interactuar con Ardoral. Informe a su médico si usted está tomando otros medicamentos, especialmente en cualquiera de los siguientes: Ciertas benzodiazepinas (por ejemplo, midazolam, triazolam), glipizida, procainamida, o warfarina debido a que el riesgo de sus efectos secundarios puede aumentar por Ardoral Dasatinib, delavirdina, gefitinib, ciertos inhibidores de la proteasa del VIH (por ejemplo, atazanavir), itraconazol, ketoconazol o porque su eficacia puede ser reducida por Ardoral. Esto puede no ser una lista completa de todas las interacciones que pueden ocurrir. Pregúntele a su médico si Ardoral puede interactuar con otros medicamentos que esté tomando. Consulte con su proveedor de atención médica antes de iniciar, detener o cambiar la dosis de un medicamento. Informacion de Seguridad Importante: Ardoral rara vez puede provocar somnolencia, mareos o visión borrosa. Estos efectos pueden ser peores si se toma con alcohol o ciertos medicamentos. Utilice Ardoral con precaución. No conduzca o realizar otras tareas peligrosas posibles hasta que sepa cómo reaccionar ante ella. Ardoral puede interferir con ciertas pruebas de laboratorio, incluyendo pruebas de proteína en la orina. Asegúrese de que su médico y personal de laboratorio que está tomando Ardoral. Pruebas de laboratorio, incluyendo la función hepática, se pueden realizar mientras se utiliza Ardoral. Estas pruebas se pueden utilizar para controlar su estado o detectar efectos secundarios. Asegúrese de mantener todas las citas con el médico y de laboratorio. Ardoral debe utilizarse con extrema precaución en niños menores de 1 mes de edad; seguridad y eficacia de estos niños no han sido confirmadas. Embarazo y lactancia: Si se queda embarazada, consulte a su médico. Usted tendrá que discutir los beneficios y riesgos del uso Ardoral mientras está embarazada. Ardoral se encuentra en la leche materna. No dé el pecho mientras esté tomando Ardoral. Todos los medicamentos pueden causar efectos secundarios, pero muchas personas no tienen, o, efectos secundarios menores. Consulte con su médico si cualquiera de estos efectos secundarios más comunes persisten o se vuelve molesto: Estreñimiento; Diarrea; dolor de cabeza; náusea; malestar estomacal. Busque atención médica de inmediato si alguno de estos efectos secundarios graves se producen: reacciones alérgicas graves (erupción cutánea, sarpullido picazón, dificultad para respirar, opresión en el pecho, hinchazón de la boca, cara, labios o lengua, ronquera inusual); cambios en el volumen de orina producida; Confusión; orina oscura; depresión; latido del corazón rápido, lento o irregular; fiebre, escalofríos o dolor de garganta; alucinaciones; dolor de cabeza o dolor de estómago persistente o grave; moretones o sangrado inusual; color amarillento de los ojos o la piel. Esta no es una lista completa de todos los efectos secundarios que pueden ocurrir. Si tiene alguna pregunta acerca de los efectos secundarios, contacte a su proveedor de cuidados de la salud. Buscar por Nombre de Drogas Ver también

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La prednisolona se utiliza para el tratamiento de alergias, artritis, problemas respiratorios (por ejemplo, asma), ciertos trastornos de la sangre, enfermedades del colágeno (por ejemplo, lupus), ciertas enfermedades oculares (por ejemplo, queratitis), cáncer (por ejemplo, leucemia), problemas endocrinos (por ejemplo, insuficiencia suprarrenal), problemas intestinales (por ejemplo, colitis ulcerosa), hinchazón debido a ciertas condiciones o enfermedades de la piel (por ejemplo, psoriasis). La prednisolona es un corticosteroide. Funciona mediante la modificación de la respuesta inmune del cuerpo a varias condiciones y la disminución de la inflamación. La prednisolona usar según las indicaciones de su médico. Tome prednisolona por vía oral con alimentos. Si se olvida una dosis de prednisolona, ​​tomarla tan pronto como sea posible. Si es casi la hora para su próxima dosis, omita la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. No tome 2 dosis al mismo tiempo. Pregúntele a su médico cualquier pregunta que pueda tener acerca de cómo utilizar prednisolona. La prednisolona tienda a temperatura ambiente, entre 68 y 77 grados F (20 y 25 grados C), en un recipiente herméticamente cerrado. Almacenar lejos del calor, la humedad y la luz. No lo guarde en el cuarto de baño. La prednisolona mantener fuera del alcance de los niños y animales domésticos. NO utilice Prednisolona si: usted es alérgico a cualquier ingrediente de prednisolona tiene una infección fúngica sistémica, un cierto tipo de malaria, inflamación del nervio óptico, o infección por herpes en el ojo que está programado para tener una vacuna viva atenuada en vivo o (por ejemplo, la viruela) usted está tomando mifepristona. Póngase en contacto con su médico de inmediato si alguno de estos se apliquen a usted. Algunas condiciones médicas pueden interactuar con prednisolona. Informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna condición médica, sobre todo si alguno de los siguientes casos: si está embarazada, planea quedar embarazada o si está en periodo de lactancia si usted está tomando cualquier prescripción o medicamentos de venta libre, preparado de hierbas o suplemento dietético si usted tiene alergias a medicamentos, alimentos u otras sustancias si usted tiene un historial de problemas cardíacos (por ejemplo, insuficiencia cardíaca congestiva), ataque al corazón, presión arterial alta, problemas renales, problemas hepáticos, diabetes, convulsiones, insuficiencia de la tiroides, problemas de la glándula suprarrenal, la retención de líquidos (por ejemplo, hinchazón de las manos , tobillos o pies), o cualquier problema mentales o de humor si tiene o ha tenido recientemente un fúngicas, bacterianas, virales, u otro tipo de infección; infección por herpes en el ojo; varicela; sarampión; o culebrilla si tiene la infección por VIH o la infección de la tuberculosis (TB), o si ha tenido alguna vez una prueba de la tuberculina positiva si tiene algún problema estomacal (por ejemplo, úlceras), problemas intestinales (por ejemplo, obstrucción, perforación o infección, diarrea inexplicable; diverticulitis; colitis ulcerosa), cirugía intestinal reciente, o inflamación del esófago si tiene huesos débiles (por ejemplo, osteoporosis) o problemas musculares (por ejemplo, la miastenia gravis) si ha tenido una vacuna reciente (por ejemplo, la viruela). Algunos medicamentos pueden interactuar con prednisolona. Informe a su médico si usted está tomando otros medicamentos, especialmente en cualquiera de los siguientes: Claritromicina, ciclosporina, estrógenos (por ejemplo, estradiol), anticonceptivos orales (por ejemplo, píldoras anticonceptivas), o ketoconazol, porque pueden aumentar el riesgo de efectos secundarios de la Prednisolona Barbitúricos (por ejemplo, fenobarbital), carbamazepina, efedrina, hidantoínas (por ejemplo, fenitoína), o rifampicina, ya que puede disminuir la eficacia de prednisolona Anticolinesterásicos (por ejemplo, piridostigmina), aspirina, diuréticos (por ejemplo, hidroclorotiazida, furosemida), metotrexato, la mifepristona, quinolonas (por ejemplo, ciprofloxacina), ritodrina, o si vive o vacunas vivas atenuadas porque el riesgo de sus efectos secundarios puede aumentar por prednisolona Anticoagulantes (por ejemplo, warfarina), hidantoínas (por ejemplo, fenitoína), o vacunas inactivadas que debido a que su eficacia puede ser reducida por la prednisolona. Esto puede no ser una lista completa de todas las interacciones que pueden ocurrir. Pregúntele a su médico si prednisolona puede interactuar con otros medicamentos que esté tomando. Consulte con su proveedor de atención médica antes de iniciar, detener o cambiar la dosis de un medicamento. Informacion de Seguridad Importante: Evite el alcohol mientras esté usando prednisolona. Prednisolona puede disminuir la capacidad del cuerpo para combatir la infección. Evita el contacto con personas que tengan resfriados o infecciones. Informe a su médico si nota signos de infección como fiebre, dolor de garganta, sarpullido, o escalofríos. Si usted no ha tenido varicela, herpes zóster, o el sarampión, evitar el contacto con cualquier persona que lo hace. Si usted está tomando Prednisolona regularidad durante un largo período de tiempo, lleve consigo una tarjeta de identificación en todo momento que dice que usted toma prednisolona. No reciba una vacuna de virus vivos (por ejemplo, el sarampión, las paperas, la viruela) mientras esté tomando prednisolona. Hable con su médico antes de recibir cualquier vacuna. Informe a su médico o dentista que usted toma prednisolona antes de recibir cualquier atención médica o dental, atención de emergencia, o cirugía. Pacientes con diabetes - Prednisolona puede afectar su nivel de azúcar en la sangre. Revisa los niveles de azúcar en la sangre con cuidado. Pregúntele a su médico antes de cambiar la dosis de su medicamento para la diabetes. Pruebas de laboratorio, incluyendo pruebas de función suprarrenal, se pueden realizar mientras se utiliza prednisolona. Estas pruebas se pueden utilizar para controlar su estado o detectar efectos secundarios. Asegúrese de mantener todas las citas con el médico y de laboratorio. Se recomienda precaución cuando se utiliza prednisolona en los niños; que pueden ser más sensibles a sus efectos. Los corticosteroides pueden afectar la tasa de crecimiento en los niños y adolescentes en algunos casos. Ellos pueden necesitar controles regulares de crecimiento mientras se toman prednisolona. Embarazo y lactancia: Si se queda embarazada, consulte a su médico. Usted tendrá que discutir los beneficios y riesgos del uso de prednisolona durante el embarazo. La prednisolona se encuentra en la leche materna. Si usted es o será la lactancia materna mientras se utiliza prednisolona, ​​consulte con su médico. Hable de cualquier riesgo posible para su bebé. Si está en tratamiento con dosis altas a largo plazo o de repente deja de tomar prednisolona, ​​es posible que tenga síntomas de abstinencia, incluyendo fiebre, vómitos, pérdida de apetito, diarrea, náuseas, mareos, pérdida de peso, debilidad, malestar general del cuerpo, las articulaciones o músculos dolor.

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doxepina Doxepina Clorhidrato USP Solución Oral La tendencia suicida y fármacos antidepresivos Los antidepresivos aumentaron el riesgo en comparación con el placebo de pensamiento y comportamiento suicida (tendencia suicida) en niños, adolescentes y adultos jóvenes en estudios a corto plazo del trastorno depresivo mayor (TDM) y otros trastornos psiquiátricos. Cualquiera que considere el uso de clorhidrato de doxepina o cualquier otro antidepresivo en un niño, adolescente o adulto joven debe equilibrar este riesgo con la necesidad clínica. Los estudios a corto plazo no mostraron un aumento en el riesgo de suicidio con antidepresivos en comparación con placebo en adultos más allá de los 24 años; hubo una reducción en el riesgo con antidepresivos en comparación con placebo en adultos mayores de 65 años. La depresión y otros trastornos psiquiátricos son a su vez asociados con un aumento en el riesgo de suicidio. Los pacientes de todas las edades que se inician en la terapia con antidepresivos deben ser controlados de manera adecuada y observados de cerca por el empeoramiento clínico, tendencias suicidas, o cambios inusuales en el comportamiento. Las familias y los cuidadores deben ser advertidos de la necesidad de una estrecha observación y la comunicación con el prescriptor. Doxepina Clorhidrato de solución oral no está aprobado para su uso en pacientes pediátricos. (Ver Advertencias: Empeoramiento clínico y riesgo de suicidio, Precauciones: información para pacientes, y Precauciones: Uso pediátrico). Descripción doxepina clorhidrato de doxepina es uno de una clase de agentes psicoterapéuticos conocidos como compuestos tricíclicos dibenzoxepin. La fórmula molecular del compuesto es C 19 H 21 NO & bull; HCl que tiene un peso molecular de 315,84. Es un sólido cristalino blanco fácilmente soluble en agua, alcoholes inferiores y cloroformo. Doxepina solución oral de hidrocloruro está disponible como un concentrado para la administración oral que contiene clorhidrato de doxepina equivalente a 10 mg de la doxepina por ml. También contiene los siguientes ingredientes inactivos: glicerina; metilparabeno; aroma de menta; propilparabeno; agua. Puede contener ácido clorhídrico y / o hidróxido de sodio. clorhidrato de doxepina es un derivado dibenzoxepin y es el primero de una familia de agentes psicoterapéuticos tricíclicos. Específicamente, es una mezcla isomérica de: 1-propanamina, 3-dibenzo [b, e] oxepin-ll (6H) iliden-N, N-dimetil-, hidrocloruro. Doxepina - Farmacología Clínica El mecanismo de acción de clorhidrato de doxepina no se sabe con certeza. No es un estimulante del sistema nervioso central ni un inhibidor de la monoamino oxidasa. La hipótesis actual es que los efectos clínicos se deben, al menos en parte, a las influencias en la actividad adrenérgica en las sinapsis de modo que se evita la desactivación de norepinefrina por la recaptación en los terminales nerviosos. Los estudios en animales sugieren que el hidrocloruro de doxepina no antagoniza apreciablemente la acción antihipertensiva de guanetidina. En estudios con animales anticolinérgicos, antihistamínicos antiserotonínica y efectos sobre el músculo liso se han demostrado. A dosis más altas de lo habitual clínicos, la respuesta de norepinefrina se potenció en los animales. Este efecto no se ha demostrado en los seres humanos. A dosis clínicas de hasta 150 mg por día, doxepina se puede dar al hombre de forma concomitante con guanetidina y compuestos relacionados sin bloquear el efecto antihipertensivo. A dosis por encima de 150 se ha informado mg por día de bloqueo del efecto antihipertensivo de estos compuestos. Doxepina es virtualmente desprovisto de euforia como un efecto secundario. La característica de este tipo de compuesto, doxepina no se ha demostrado para producir la tolerancia física o dependencia psicológica asociada con compuestos adictivas. INDICACIONES Y USO Doxepina se recomienda para el tratamiento de: pacientes psiconeuróticos con depresión y / o ansiedad. La depresión y / o ansiedad asociada con el alcoholismo (no debe ser tomado de forma concomitante con alcohol). La depresión y / o ansiedad asociada con la enfermedad orgánica (la posibilidad de interacción de drogas debe ser considerada si el paciente está recibiendo concomitantemente otros fármacos). trastornos depresivos psicóticos con ansiedad asociada incluyendo la depresión senil y trastornos maníaco-depresivos. Los síntomas diana de la psiconeurosis que responden particularmente bien a doxepina incluyen ansiedad, tensión, depresión, síntomas somáticos y preocupaciones, trastornos del sueño, sentimiento de culpa, falta de energía, el miedo, aprensión y preocupación. La experiencia clínica ha demostrado que doxepina es seguro y bien tolerado, incluso en el paciente de edad avanzada. Debido a la falta de experiencia clínica en la población pediátrica, doxepina, no se recomienda para su uso en pacientes pediátricos menores de 12 años de edad Contraindicaciones Doxepina está contraindicado en individuos que han mostrado hipersensibilidad al fármaco. Posibilidad de sensibilidad cruzada con otros dibenzoxepines debe mantenerse en mente. Doxepina está contraindicado en pacientes con glaucoma o una tendencia a la retención urinaria. Estos trastornos se deben descartar, sobre todo en pacientes de edad avanzada. advertencias Empeoramiento clínico y riesgo de suicidio Los pacientes con trastorno depresivo mayor (TDM), tanto para adultos y niños, pueden experimentar un empeoramiento de su depresión y / o la aparición de ideación y comportamiento suicida (tendencia suicida) o cambios inusuales en el comportamiento, ya sea o no que están tomando medicamentos antidepresivos, y este riesgo puede persistir hasta que se produzca una remisión significativa. El suicidio es un riesgo conocido de la depresión y otros trastornos psiquiátricos, y estos trastornos propios son los predictores más fuertes de suicidio. No ha sido una preocupación desde hace mucho tiempo, sin embargo, que los antidepresivos pueden tener un papel en la inducción de empeoramiento de la depresión y la aparición de tendencias suicidas en algunos pacientes durante las primeras fases del tratamiento. análisis agrupados de los ensayos controlados con placebo a corto plazo de los fármacos antidepresivos (ISRS y otros) mostraron que estos fármacos aumentan el riesgo de pensamientos y conductas suicidas (tendencia suicida) en niños, adolescentes y adultos jóvenes (edades 18-24) con depresivo mayor trastorno (MDD) y otros trastornos psiquiátricos. Los estudios a corto plazo no mostraron un aumento en el riesgo de suicidio con antidepresivos en comparación con placebo en adultos más allá de los 24 años; hubo una reducción con antidepresivos en comparación con placebo en adultos mayores de 65 años. Los análisis combinados de los ensayos controlados con placebo en niños y adolescentes con trastorno depresivo mayor, trastorno obsesivo compulsivo (TOC), u otros trastornos psiquiátricos incluyeron un total de 24 ensayos a corto plazo de 9 fármacos antidepresivos en más de 4400 pacientes. Los análisis combinados de los ensayos controlados con placebo en adultos con trastorno depresivo mayor u otros trastornos psiquiátricos incluyeron un total de 295 ensayos a corto plazo (duración media de 2 meses) de 11 fármacos antidepresivos en más de 77.000 pacientes. Hubo una considerable variación en el riesgo de suicidio entre los fármacos, pero una tendencia hacia un aumento en los pacientes más jóvenes para casi todos los fármacos estudiados. No hubo diferencias en el riesgo absoluto de las tendencias suicidas a través de las diferentes indicaciones, con mayor incidencia en el TDM. Las diferencias de riesgo (drogas vs placebo), sin embargo, eran relativamente estables dentro de los estratos de edad y en todas las indicaciones. Estas diferencias de riesgo (diferencia de la droga placebo en el número de casos de riesgo de suicidio por cada 1000 pacientes tratados) se proporcionan en la Tabla 1. Diferencia de drogas con placebo en el número de casos de suicidio por cada 1000 pacientes tratados No hay suicidios ocurrieron en cualquiera de los ensayos pediátricos. Hubo suicidios en los ensayos en adultos, pero el número no fue suficiente para llegar a una conclusión sobre el efecto del fármaco sobre el suicidio. Se desconoce si el riesgo se extiende a las tendencias suicidas uso a largo plazo, es decir, más allá de varios meses. Sin embargo, hay pruebas sustanciales de los ensayos de mantenimiento controlados con placebo en adultos con depresión que el uso de antidepresivos puede retrasar la recurrencia de la depresión. Todos los pacientes que están siendo tratados con antidepresivos para cualquier indicación deben ser monitorizados de forma adecuada y observados de cerca por el empeoramiento clínico, tendencias suicidas y cambios inusuales en el comportamiento, especialmente durante los primeros meses de un curso de la terapia con medicamentos, o en momentos de cambios de dosis, tanto a aumentos o disminuye. Los siguientes síntomas, ansiedad, agitación, ataques de pánico, insomnio, irritabilidad, hostilidad, agresividad, impulsividad, acatisia (Inquietud psicomotora), hipomanía y manía, han sido reportados en pacientes adultos y pediátricos están siendo tratados con antidepresivos para el trastorno depresivo mayor, así como para otras indicaciones, tanto psiquiátricos como no psiquiátricos. Aunque no se ha establecido una relación causal entre la aparición de estos síntomas y el empeoramiento de la depresión y / o la aparición de impulsos suicidas, existe la preocupación de que estos síntomas puedan ser precursores de la tendencia suicida emergente. Se debería considerar la posibilidad de cambiar el régimen terapéutico, incluyendo la posibilidad de suspender la medicación, en pacientes cuya depresión es persistentemente peor, o que están experimentando tendencias suicidas o síntomas que pueden ser precursores de la depresión o tendencias suicidas empeoramiento emergente, especialmente si estos síntomas son severos, abrupta en el inicio, o no formaban parte de los síntomas que presentaba el paciente. Las familias y los cuidadores de los pacientes que están siendo tratados con antidepresivos para el trastorno depresivo mayor u otras indicaciones, tanto psiquiátricos como no psiquiátricos, deben ser alertados sobre la necesidad de controlar a los pacientes para la aparición de agitación, irritabilidad, cambios inusuales en el comportamiento, y los otros síntomas descritos anteriormente , así como la aparición de tendencias suicidas, y reportar estos síntomas de inmediato a los proveedores de atención de salud. Este seguimiento debe incluir la observación diaria de las familias y cuidadores. Las recetas para Doxepina Clorhidrato de solución oral deben ser escritos por la menor cantidad consistente con la buena gestión de los pacientes, con el fin de reducir el riesgo de sobredosis. Examinar pacientes para el trastorno bipolar. Un episodio depresivo mayor puede ser la presentación inicial del trastorno bipolar. Se cree generalmente (aunque no se ha establecido en ensayos controlados) que el tratamiento de un episodio de este tipo con un antidepresivo solo puede aumentar la probabilidad de precipitación de un episodio mixto / maníaco en pacientes con riesgo de trastorno bipolar. Si alguno de los síntomas descritos anteriormente representan una conversión de este tipo es desconocido. Sin embargo, antes de iniciar el tratamiento con un antidepresivo, los pacientes con síntomas depresivos deben ser examinados adecuadamente para determinar si están en riesgo de trastorno bipolar; esta evaluación debe incluir una historia psiquiátrica detallada, incluyendo antecedentes familiares de suicidio, trastorno bipolar y depresión. Cabe señalar que Doxepina Clorhidrato de solución oral no está aprobado para uso en el tratamiento de la depresión bipolar. El glaucoma de ángulo cerrado La dilatación de la pupila que se produce el uso siguiente de muchos fármacos antidepresivos, incluyendo Doxepina Clorhidrato de solución oral pueden desencadenar un ataque de cierre angular en un paciente con ángulos estrechos anatómicos que no tiene una iridectomía patente. Uso en geriatría. El uso de la doxepina en un régimen de dosificación de una vez al día en pacientes geriátricos se debe ajustar cuidadosamente sobre la base de la condición del paciente - (ver Precauciones & ndash; Uso geriátrico). Uso en el embarazo. Los estudios de reproducción se han realizado en ratas, conejos, monos y perros y no había evidencia de daño al feto animal. La relevancia en humanos no se conoce. Dado que no hay experiencia en mujeres embarazadas que han recibido este fármaco, la seguridad en el embarazo no ha sido establecida. Ha habido un informe de la apnea y somnolencia que ocurre en un lactante cuya madre estaba tomando doxepina. Uso en pacientes pediátricos. El uso de la solución oral de clorhidrato de doxepina en niños menores de 12 años de edad no se recomienda porque no se han establecido condiciones de seguridad para su uso. precauciones Información para los pacientes Prescriptores u otros profesionales de la salud deben informar a los pacientes, sus familias y sus cuidadores acerca de los beneficios y riesgos asociados con el tratamiento con doxepina Clorhidrato de solución oral y debe aconsejarlos en su uso apropiado. Una guía de la medicación del paciente sobre y ldquo; Antidepresivos Medicamentos, depresión y otra enfermedad mental grave, y pensamientos suicidas o acciones & rdquo; está disponible para Doxepina Clorhidrato de solución oral. El médico o profesional de la salud debe instruir a los pacientes, sus familias y sus cuidadores para leer la Guía del medicamento y debe ayudarles a comprender su contenido. Los pacientes deben tener la oportunidad de discutir el contenido de la Guía del medicamento y para obtener respuestas a cualquier pregunta que puedan tener. El texto completo de la Guía del medicamento se reproduce al final de este documento. Los pacientes deben ser advertidos de los siguientes temas y se les pidió a alertar a su prescriptor si éstas se producen al tomar Doxepina Clorhidrato de solución oral. Los pacientes deben ser advertidos de que tomar Doxepina Clorhidrato de solución oral puede causar la dilatación pupilar leve, que en individuos susceptibles, puede conducir a un episodio de glaucoma de ángulo cerrado. glaucoma preexistente es casi siempre el glaucoma de ángulo abierto porque glaucoma de ángulo cerrado, cuando se diagnostica, se puede tratar definitivamente con iridectomía. El glaucoma de ángulo abierto no es un factor de riesgo para el glaucoma de ángulo cerrado. Los pacientes pueden desear ser examinados para determinar si son susceptibles a la de ángulo cerrado, y tener un procedimiento profiláctico (por ejemplo iridectomía), si son susceptibles. Empeoramiento clínico y riesgo de suicidio. Los pacientes, sus familias y sus cuidadores deben ser animados a estar alerta ante la aparición de ansiedad, agitación, ataques de pánico, insomnio, irritabilidad, hostilidad, agresividad, impulsividad, acatisia (Inquietud psicomotora), hipomanía, manía, otros cambios inusuales en el comportamiento , empeoramiento de la depresión y la ideación suicida, sobre todo al principio del tratamiento antidepresivo y cuando la dosis se ajusta hacia arriba o hacia abajo. Las familias y los cuidadores de los pacientes deben ser advertidos de buscar la aparición de estos síntomas sobre la base del día a día, ya que los cambios pueden ser abruptos. Estos síntomas deben ser reportados al paciente y rsquo; médico o profesional de la salud s, sobre todo si son graves, de comienzo brusco, o no eran parte del paciente y rsquo; s que presenta síntomas. Este tipo de síntomas pueden estar asociados con un mayor riesgo de pensamientos y conductas suicidas e indican la necesidad de un seguimiento muy cercano y, posiblemente, los cambios en la medicación. Uso pediátrico. No se ha establecido la seguridad y eficacia en la población pediátrica (ver cuadro de advertencia y las advertencias y ndash; Empeoramiento clínico y riesgo de suicidio). Cualquiera que considere el uso de Doxepina Clorhidrato de solución oral en un niño o adolescente debe sopesar los riesgos potenciales con la necesidad clínica. Interacciones con la drogas. Fármacos metabolizados por P450 2D6: La actividad bioquímica de la metabolización de medicamentos isoenzima del citocromo P450 2D6 (debrisoquina hidroxilasa) se reduce en un subgrupo de la población caucásica (aproximadamente 7-10% de los caucásicos son los llamados y ldquo; pobres metabolizadores & rdquo;); estimaciones fiables de la prevalencia de la reducción de la actividad de isoenzimas P450 2D6 entre las poblaciones de Asia, África y otras aún no están disponibles. metabolizadores pobres tienen mayores que las concentraciones plasmáticas esperadas de los antidepresivos tricíclicos (ATC) cuando se administran dosis habituales. Dependiendo de la fracción de fármaco metabolizado por P450 2D6, el aumento en la concentración de plasma puede ser pequeña, o bastante grande (aumento de 8 veces en el AUC plasmática de la TCA). Además, ciertos fármacos inhiben la actividad de esta isoenzima y hacen metabolizadores normales parecen a los metabolizadores pobres. Un individuo que es estable en una dosis dada de TCA puede llegar a ser bruscamente tóxico cuando se administra uno de estos fármacos inhibidores de la terapia concomitante. Los fármacos que inhiben el citocromo P450 2D6 incluyen algunos que no son metabolizados por la enzima (quinidina; cimetidina) y muchos que son sustratos de P450 2D6 (muchos otros antidepresivos, fenotiazinas y el Tipo 1C antiarrítmicos propafenona y flecainida). Mientras que todos los inhibidores de la recaptación de serotonina (ISRS), por ejemplo, citalopram, escitalopram, fluoxetina, sertralina y paroxetina, inhibir P450 2D6, y pueden variar en el grado de inhibición. La medida en que las interacciones SSRI-TCA pueden plantear problemas clínicos dependerá del grado de inhibición y la farmacocinética del SSRI involucrados. Sin embargo, se indica precaución en la administración conjunta de los ATC con cualquiera de los ISRS y también en la conmutación de una clase a la otra. De particular importancia, el tiempo suficiente debe transcurrir antes de iniciar el tratamiento TCA en un paciente que está siendo retirado de la fluoxetina, dada la larga vida media de los padres y el metabolito activo (por lo menos 5 semanas puede ser necesario). El uso concomitante de antidepresivos tricíclicos con fármacos que pueden inhibir el citocromo P450 2D6 puede requerir dosis más bajas que normalmente se prescribe para cualquiera de los antidepresivos tricíclicos u otro fármaco. Además, cada vez que uno de estos otros fármacos se retira del co-terapia, puede ser necesario aumentar la dosis de antidepresivo tricíclico. Es deseable monitorizar los niveles plasmáticos de TCA cada vez que un TCA va a ser coadministrado con otro fármaco conocido por ser un inhibidor del citocromo P450 2D6. Doxepina se metaboliza principalmente por la CYP2D6 (con CYP1A2 & amp; CYP3A4, ya que las vías de menor importancia) inhibidores o sustratos de CYP2D6 (quinidina es decir, inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina [ISRS]) puede aumentar la concentración plasmática de doxepina cuando se administra de forma concomitante. El grado de interacción depende de la variabilidad del efecto sobre la CYP2D6. La importancia clínica de esta interacción con doxepina no se ha evaluado de forma sistemática. Los inhibidores de la MAO: Los efectos secundarios graves e incluso la muerte se han reportado después del uso concomitante de ciertos medicamentos con inhibidores de la MAO. Por lo tanto, los inhibidores de la MAO deben suspenderse al menos dos semanas antes de la iniciación de la terapia con cuidado con doxepina. La longitud exacta de tiempo puede variar y depende de la inhibidor de la MAO particular que se utilice, la longitud de tiempo que se ha administrado, y la dosis en cuestión. La cimetidina. La cimetidina ha sido reportado para producir fluctuaciones clínicamente significativos en las concentraciones séricas de estado estable de varios antidepresivos tricíclicos. síntomas anticolinérgicos graves (es decir, boca seca severa, retención urinaria y visión borrosa) se han asociado con elevaciones en los niveles séricos de antidepresivos tricíclicos cuando se inicia la terapia cimetidina. Además, más alta que se han observado niveles antidepresivos tricíclicos esperados cuando se comienzan en los pacientes que ya están tomando cimetidina. En pacientes que han sido comunicados a ser bien controlada con antidepresivos tricíclicos que reciben terapia concurrente cimetidina, la interrupción de la cimetidina se ha informado a disminuir los niveles de antidepresivos tricíclicos suero en estado estacionario establecidos y comprometer sus efectos terapéuticos. Alcohol. Debe tenerse en cuenta que la ingestión de alcohol puede aumentar el peligro inherente a cualquier sobredosificación doxepina intencional o no intencional. Esto es especialmente importante en los pacientes que pueden usar alcohol en exceso. Tolazamida. Un caso de hipoglucemia grave se ha informado en un paciente diabético tipo II mantenido en tolazamida (1 g / día) 11 días después de la adición de la doxepina (75 mg / día). Somnolencia. Dado que la somnolencia puede ocurrir con el uso de este fármaco, los pacientes deben ser advertidos de la posibilidad y advirtieron en contra de conducir un vehículo o manejar maquinaria peligrosa mientras esté tomando el medicamento. Los pacientes deben ser advertidos de que su respuesta al alcohol puede ser potenciada. fármacos sedantes pueden causar confusión y sobre la sedación en los ancianos; pacientes de edad avanzada en general, deben comenzar con dosis bajas de doxepina y observados de cerca (ver Precauciones & ndash; Uso geriátrico). Suicidio. Dado que el suicidio es un riesgo inherente a cualquier paciente deprimido y puede permanecer así hasta que se ha producido una mejora significativa, los pacientes deben ser estrechamente supervisados ​​durante el curso inicial de la terapia. Recetas deben ser escritas por la cantidad más pequeña posible. Psicosis. En caso de aumento de los síntomas de la psicosis o cambiar a la sintomatología maníaca ocurrir, puede ser necesario reducir la dosis o añadir un tranquilizante importante para el régimen de dosificación. Uso geriátrico. Una determinación no se ha hecho de si los estudios clínicos controlados de doxepina incluyen un número suficiente de pacientes de 65 años o más para definir una diferencia en la respuesta de los sujetos más jóvenes. Otra experiencia clínica informada no ha identificado diferencias en las respuestas entre los pacientes ancianos y jóvenes. En general, la dosis para un paciente anciano debe ser cauteloso, que suele comenzar en el extremo inferior del rango de dosificación, lo que refleja la mayor frecuencia de disminución hepática, función renal o cardíaca, y de enfermedades concomitantes u otra terapia con medicamentos. El grado de excreción renal de la doxepina no se ha determinado. Dado que los pacientes de edad avanzada son más propensos a padecer disfunción renal, se debe tener cuidado en la selección de la dosis. fármacos sedantes pueden causar confusión y sobre la sedación en los ancianos; pacientes de edad avanzada en general, deben comenzar con dosis bajas de doxepina y observados de cerca. (Ver ADVERTENCIAS). REACCIÓN ADVERSA NOTA: Algunas de las reacciones adversas se indican a continuación no se han reportado específicamente con el uso doxepina. Sin embargo, debido a las similitudes farmacológicas entre los tricíclicos, las reacciones deben ser considerados cuando se prescribe clorhidrato de doxepina. Efectos anticolinérgicos. Se han reportado sequedad de boca, visión borrosa, estreñimiento y retención urinaria. Si no se desploman con la terapia continuada o se vuelven severos, puede ser necesario reducir la dosis. Efectos en el sistema nervioso central. La somnolencia es el efecto secundario más comúnmente observado. Esto tiende a desaparecer a medida que se continúe la terapia. Otros efectos secundarios del SNC con poca frecuencia reportados son confusión, desorientación, alucinaciones, entumecimiento, parestesias, ataxia, síntomas extrapiramidales, convulsiones, discinesia tardía, y el temblor. Cardiovascular. Los efectos cardiovasculares incluyen hipotensión, hipertensión, taquicardia y se ha informado de vez en cuando. Alérgico. erupciones en la piel, edema, fotosensibilización, y prurito tienen de vez en cuando ocurrió. Hematológicas. Eosinofilia ha sido reportado en algunos pacientes. Ha habido informes ocasionales de depresión de la médula ósea que se manifiestan como agranulocitosis, leucopenia, trombocitopenia y púrpura. Gastrointestinal. Se han reportado náuseas, vómitos, indigestión, alteraciones del gusto, diarrea, anorexia y estomatitis aftosa. (Ver efectos anticolinérgicos.) Endocrino. Subir o bajar la libido, inflamación testicular, ginecomastia en hombres, agrandamiento de los senos y galactorrea en la hembra, subir o bajar de los niveles de azúcar en la sangre, y el síndrome de secreción inadecuada de la hormona antidiurética se han reportado con la administración tricíclicos. Otro. Mareos, zumbido de oídos, aumento de peso, sudoración, escalofríos, fatiga, debilidad, rubor, la ictericia, la alopecia, dolor de cabeza, exacerbación de asma, y ​​hiperpirexia (en asociación con la clorpromazina) se han observado ocasionalmente como efectos adversos. Síntomas de abstinencia. La posibilidad de aparición de síntomas de abstinencia tras la interrupción brusca del tratamiento después de la administración prolongada doxepina, debe tenerse en cuenta. Estos no son indicativos de la adicción y la retirada gradual de la medicación no debe causar estos síntomas. La sobredosis Las muertes se pueden producir a partir de una sobredosis con esta clase de fármacos. la ingestión de múltiples drogas (incluido el alcohol) es común en deliberada sobredosis de antidepresivos tricíclicos. A medida que la gestión es compleja y cambiante, se recomienda que el médico en contacto con un centro de toxicología para obtener información actualizada sobre el tratamiento. Los signos y síntomas de toxicidad se desarrollan rápidamente después de la sobredosis de antidepresivos tricíclicos; Por lo tanto, se requiere una monitorización hospital tan pronto como sea posible. Manifestaciones. manifestaciones críticas de sobredosis incluyen: arritmias cardíacas, hipotensión severa, convulsiones y depresión del sistema nervioso central, incluyendo coma. Los cambios en el electrocardiograma, en particular en eje QRS o la anchura, son clínicamente indicadores significativos de toxicidad antidepresivo tricíclico. Otros signos de sobredosis pueden incluir confusión, concentración alterada, alucinaciones visuales transitorios, pupilas dilatadas, agitación, reflejos hiperactivos, estupor, somnolencia, rigidez muscular, vómitos, hipotermia, hipertermia, o cualquiera de los síntomas enumerados en las reacciones adversas. Se han reportado muertes que implica sobredosis de doxepina. Recomendaciones generales: General. Obtener un ECG e inmediatamente iniciar la monitorización cardiaca. Proteja las vías respiratorias del paciente, establecer una línea intravenosa e iniciar la descontaminación gástrica. Se recomienda encarecidamente un mínimo de seis horas de observación con monitorización cardíaca y la observación para detectar signos de SNC o depresión respiratoria, hipotensión, arritmias cardíacas y / o bloqueos de la conducción y convulsiones. Si los signos de toxicidad se producen en cualquier momento durante este período, se recomienda realizar un seguimiento prolongado. Hay informes de casos de pacientes que sucumben a arritmias fatales tarde después de una sobredosis; estos pacientes tenían evidencia clínica de la intoxicación significativa antes de la muerte y la mayoría recibió inadecuada de descontaminación gastrointestinal. Monitorización de los niveles plasmáticos del fármaco no debe guiar el manejo del paciente. Descontaminación gastrointestinal. Todos los pacientes con sospecha de sobredosis de antidepresivos tricíclicos deben recibir la descontaminación gastrointestinal. Esto debe incluir el lavado gástrico gran volumen seguido de carbón activado. Si se altera la conciencia, la vía aérea debe ser asegurada antes de lavado. Emesis está contraindicado. Cardiovascular. Una duración de QRS máxima extremidad de plomo de & ge; 0,10 segundos pueden ser la mejor indicación de la severidad de la sobredosis. bicarbonato de sodio intravenosa debe ser utilizado para mantener el pH del suero en el intervalo de 7,45 a 7,55. Si la respuesta pH es insuficiente, hiperventilación también puede ser utilizado. El uso concomitante de hiperventilación y bicarbonato de sodio se debe hacer con mucho cuidado, con el monitoreo del pH frecuente. A pH & gt; 7,60 o una pCO2 & lt; 20 mm Hg es indeseable. Las arritmias que no responden a la terapia de bicarbonato de sodio / hiperventilación puede responder a la lidocaína, fenitoína o bretilio. Modelo LA antiarrítmicos 1C y generalmente están contraindicadas (por ejemplo, quinidina, disopiramida y procainamida). En casos raros, hemoperfusión puede ser beneficioso en la inestabilidad cardiovascular refractario aguda en pacientes con toxicidad aguda. Sin embargo, la hemodiálisis, la diálisis peritoneal, transfusiones de intercambio, y la diuresis forzada en general, han sido reportados como ineficaz en la intoxicación por antidepresivos tricíclicos. CNS. En los pacientes con depresión del SNC, intubación temprana se recomienda debido a la posibilidad de un deterioro abrupto. Las convulsiones deben ser controlados con benzodiacepinas, o si éstos no son efectivos, otros anticonvulsivos (por ejemplo, fenobarbital, fenitoína). La fisostigmina no se recomienda, excepto para tratar síntomas que amenazan la vida que no han respondido a otros tratamientos, y sólo en consulta con un centro de control de envenenamiento. Psiquiátrica de Seguimiento. Dado que la sobredosis es a menudo deliberada, los pacientes pueden intentos de suicidio por otros medios durante la fase de recuperación. Un referido puede ser apropiado. Gestión pediátrica. Los principios de la gestión de los niños y adultos sobredosis son similares. Se recomienda encarecidamente que el médico en contacto con el centro de control de envenenamiento local para el tratamiento pediátrico específico. Doxepina Dosis y Administración Para la mayoría de los pacientes con enfermedad de gravedad leve a moderada, se recomienda una dosis diaria inicial de 75 mg. La dosificación puede posteriormente ser aumentado o disminuido a intervalos apropiados y según la respuesta individual. El rango usual dosis óptima es de 75 mg / día a 150 mg / día. En los pacientes más graves dosis más altas pueden ser requeridos con un incremento gradual posterior a 300 mg / día si es necesario. efecto terapéutico adicional es raramente a obtener por superior a una dosis de 300 mg / día. En los pacientes con sintomatología muy leve o síntomas emocionales que acompañan a la enfermedad orgánica, dosis más bajas pueden ser suficientes. Algunos de estos pacientes se han controlado en dosis tan bajas como 25 a 50 mg / día. La dosis diaria total de la doxepina se puede administrar en un esquema de dosificación dividida o una vez al día. Si se emplea el programa de una vez al día, la dosis máxima recomendada es de 150 mg / día. Esta dosis se puede administrar antes de acostarse. efecto anti-ansiedad es evidente antes de que el efecto antidepresivo. Optimal efecto antidepresivo puede no ser evidente durante dos a tres semanas. ¿Cómo se suministra doxepina Doxepina Clorhidrato de solución oral USP (concentrado) está disponible en 120 ml botellas (NDC 54838-512-40) con un cuentagotas de acompañamiento calibrado a 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg, y 25 mg. Cada ml contiene clorhidrato de doxepina equivalente a 10 mg de doxepina. Inmediatamente antes de tomar este medicamento, diluir cada dosis con aproximadamente 120 ml (4 onzas) de agua, leche entera o descremada, o naranja, pomelo, tomate, ciruela o jugo de piña. Doxepina Clorhidrato de solución oral USP (concentrado) no es físicamente compatible con un número de bebidas carbonatadas. Para aquellos pacientes que requieren terapia antidepresiva que están en mantenimiento con metadona, Doxepina Clorhidrato de solución oral USP (Concentrado) y jarabe de metadona se pueden mezclar con Gatorade y registro ;, limonada, zumo de naranja, agua con azúcar, Tang & registro; o agua, pero no con el jugo de uva. No se recomienda la preparación y almacenamiento de diluciones a granel. Recomendado Se debe almacenar a 20 y el grado; -25 y el grado; C (68 y grado; -77 y el grado; F); excursión permitido 15 & deg; -30 y el grado; C (59 & deg; -86 y el grado; F) [ver Temperatura ambiente controlada USP]. Fabricado por: Silarx Pharmaceuticals, Inc. Carmel, Nueva York 10512 Guía del medicamento Los medicamentos antidepresivos, la depresión y otras enfermedades mentales graves, y pensamientos suicidas o acciones Lea la Guía del medicamento que viene con usted o medicamento antidepresivo de su familiar. Esta Guía del medicamento es sólo sobre el riesgo de pensamientos y acciones con medicamentos antidepresivos suicidas. Hablar con su o de su familiar, profesional de la salud acerca de: todos los riesgos y beneficios del tratamiento con medicamentos antidepresivos todas las opciones de tratamiento para la depresión u otras enfermedades mentales graves ¿Cuál es la información más importante que debo saber sobre los medicamentos antidepresivos, la depresión y otras enfermedades mentales graves, y pensamientos suicidas o acciones? Los medicamentos antidepresivos pueden aumentar los pensamientos o acciones suicidas en algunos niños, adolescentes y adultos jóvenes en los primeros meses de tratamiento. La depresión y otras enfermedades mentales graves son las causas más importantes de pensamientos y acciones suicidas. Algunas personas pueden tener un riesgo particularmente alto de tener pensamientos o acciones suicidas. Esto incluye a personas que tienen (o que tienen antecedentes familiares de) la enfermedad bipolar (también llamada enfermedad maníaco-depresivo) o pensamientos o intentos de suicidio. ¿Cómo puedo ver para prevenir y tratar de pensamientos y acciones suicidas en mí mismo o un miembro de la familia? Prestar mucha atención a cualquier cambio, especialmente los cambios repentinos en el estado de ánimo, conductas, pensamientos o sentimientos. Esto es muy importante cuando un medicamento antidepresivo se inicia o cuando se cambia la dosis. Llame al proveedor de atención médica de inmediato para informar de los cambios nuevos o repentinos de humor, comportamiento, pensamientos o sentimientos. Mantenga todas las visitas de seguimiento con el profesional de la salud como estaba previsto. Llame al profesional de la salud entre las visitas, según sea necesario, especialmente si usted tiene preocupaciones acerca de los síntomas. Llame a un profesional médico de inmediato si usted o un miembro de su familia tiene alguno de los siguientes síntomas, especialmente si son nuevos, aumenta o si se preocupan: pensamientos de suicidio o de morir & bull; los intentos de suicidio depresión nueva o peor ansiedad nueva o peor sentirse muy agitado o inquieto ataques de pánico problemas para dormir (insomnio) irritabilidad nueva o peor actuando agresivo, estar enojado, o violento por impulsos peligrosos un aumento en la actividad extrema y hablar (manía) otros cambios inusuales en el comportamiento o estado de ánimo &toro; Los problemas visuales: dolor ocular, cambios en la visión, hinchazón o enrojecimiento en o alrededor del ojo ¿Qué más necesito saber acerca de los medicamentos antidepresivos? Nunca se debe dejar un medicamento antidepresivo sin antes consultar a un profesional de la salud. Detener un medicamento antidepresivo repentinamente puede causar otros síntomas. Los problemas visuales Sólo algunas personas están en riesgo de estos problemas. Es posible que desee someterse a un examen de los ojos para ver si usted está en riesgo y recibir tratamiento preventivo si está embarazada. Los antidepresivos son medicamentos utilizados para tratar la depresión y otras enfermedades. Es importante discutir todos los riesgos del tratamiento de la depresión y también los riesgos de no tratarla. Los pacientes y sus familiares u otros cuidadores deben discutir todas las opciones de tratamiento con el profesional de la salud, no sólo el uso de antidepresivos. Los medicamentos antidepresivos tienen otros efectos secundarios. Hablar con el profesional de la salud acerca de los efectos secundarios de los medicamentos recetados para usted o un miembro de su familia. Los medicamentos antidepresivos pueden interactuar con otros medicamentos. Saber todos los medicamentos que usted o un miembro de su familia toma. Mantenga una lista de todos los medicamentos para mostrar el profesional de la salud. No empiece a nuevos medicamentos sin consultar primero con su proveedor de atención médica. No todos los medicamentos antidepresivos prescritos para los niños están aprobados por la FDA para uso en niños. Consulte al médico de su hijo para obtener más información. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA 1088. Esta Guía del medicamento ha sido aprobado por la Food and Drug Administration de EE. UU. para todos los antidepresivos. Silarx Pharmaceuticals, Inc. Carmel, NY 10512 Los comentarios de los usuarios de doxepina Comentarios sobre doxepina si no si no si no si no si no si no Drugs. com Aplicaciones Móviles Disponible para dispositivos Android y iOS. Apoyo Acerca de Términos & amp; Intimidad Conectar Suscribirse para recibir notificaciones por correo electrónico cada vez que se publican nuevos artículos. 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