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Cefa-Tabs (100 mg) (Canadá) * Concentración a la que 90% de los aislados son susceptibles. La sensibilidad de los microorganismos a cefadroxilo debe determinarse mediante el disco de clase cefalosporina, 30 mcg. Las muestras para las pruebas de sensibilidad deben recogerse antes de la iniciación de la terapia con antibióticos. farmacocinética Cefadroxilo es estable en ácido gástrico y sólo une moderadamente a las proteínas de suero (aproximadamente 20%). Cefadroxilo se absorbe bien en el tracto gastrointestinal incluso cuando se administra con alimentos. El fármaco se excreta sin cambios por el riñón. En los seres humanos, las altas concentraciones de actividad cefadroxil se encuentran en la orina dentro de tres horas después de la dosificación oral. (2) La administración concurrente de probenecid retarda la velocidad de eliminación. En los perros, la administración oral de cefadroxil a una dosis de 22 mg / kg en los resultados de las concentraciones séricas máximas promedio de 18,6 mcg / ml dentro de 1 a 2 horas después del tratamiento. (3) La vida media en suero (T1 / 2) después de la administración oral es de aproximadamente 2 horas. Más del 50% de una dosis administrada oralmente se excreta sin cambios en la orina de los perros dentro de las 24 horas. perfiles de tiempo de concentración en suero en perros tras la administración oral se ilustran gráficamente en la Figura 1. Figura 1: Curvas de concentración sérica de Cefadroxil en los perros. (3) En los gatos, la administración oral de cefadroxilo a una dosis de 22 mg / kg en los resultados de las concentraciones séricas máximas de 17,4 mcg / ml en 1 a 2 horas después del tratamiento. (3) La vida media en suero (T1 / 2) después de la administración oral a gatos es 2 1/2 a 3 horas. perfiles de tiempo de concentración en suero en los gatos después de la administración oral, se ilustran gráficamente en la Figura 2. Figura 2: Curvas de concentración sérica Cefadroxil en los gatos. (3) Cefa-Tabs (100 mg) Indicaciones CEFA-TABS (cefadroxilo monohidrato) está indicado para el tratamiento de las siguientes condiciones: Perros infecciones genito-urinarias causadas por cepas sensibles de Escherichia coli, Proteus mirabilis y Staphylococcus aureus. Infecciones de piel y tejidos blandos incluyendo celulitis, piodermitis, dermatitis, infecciones y abscesos de la herida causadas por cepas susceptibles de Staphylococcus aureus. gatos Infecciones de piel y tejidos blandos incluyendo abscesos, infecciones de heridas, celulitis y dermatitis causadas por organismos susceptibles cefadroxilo. Contraindicaciones CEFA-TABS (cefadroxilo monohidrato) no se debe administrar a los perros o gatos con alergia conocida a las cefalosporinas. En los animales alérgicos a la penicilina, CEFA-TABS (monohidrato de cefadroxil) se debe utilizar con precaución. Advertencia Para su uso en perros y gatos. No debe utilizarse en animales que se crían para la producción de alimentos. Cefa-Tabs (100 mg) Precaución Seguridad para su uso en perros y gatos hembras embarazadas o en machos reproductores no se ha determinado (ver Toxicología animal). Toxicología Animal El LD 50 en el perro se ha demostrado que ser mayor que 500 mg / kg después de la administración oral. En estudios subagudos, perros administrados 100, 200 o 400 mg / kg por día durante 13 semanas no mostraron cambios histopatológicos relacionados con el tratamiento consistentes o distintos. En estudios de toxicidad crónica, los perros que recibieron dosis de hasta 600 mg / kg / día durante seis meses no mostraron efectos relacionados con el tratamiento discernibles, con la excepción de emesis en perros que recibieron una dosis de 400 mg / kg / día a la vez. No se observaron cambios relacionados con el fármaco significativas distintas o consistentes en los resultados hematológicos, de la coagulación, o la prueba de análisis de orina o en el examen histológico de los tejidos en comparación con los controles. En los gatos, se encontró ninguna evidencia de laboratorio o patológica de toxicidad después de una dosis oral de 240 mg cefadroxil por kg por día. No se observaron efectos teratogénicos o anti-fertilidad en estudios de reproducción realizados en ratones y ratas que recibieron dosis tan altas como nueve veces la dosis máxima recomendada canina. Reacciones adversas náuseas y vómitos ocasionales se han reportado después de la terapia CEFA-TABS (cefadroxilo monohidrato). La administración con alimentos parece disminuir las náuseas. La diarrea y letargo se han reportado ocasionalmente. Dosificación Perros CEFA-TABS (monohidrato de cefadroxil) se debe administrar por vía oral a una dosis de 22 mg por kg de peso corporal dos veces al día. Los perros con la piel o infecciones de tejidos blandos deben ser tratados por un mínimo de tres días. infecciones del tracto genito-urinario deben ser tratados por un mínimo de siete días con cefadroxilo. Duración máxima de la terapia no debe ser superior a 30 días. gatos CEFA-TABS (monohidrato de cefadroxil) se debe administrar por vía oral a una dosis de 22 mg por kg de peso corporal una vez al día. Duración máxima de la terapia no debe ser superior a 30 días. En todos los casos, el tratamiento farmacológico debe continuar durante al menos 48 horas después de que el animal está afebril o asintomática. Si no se observa respuesta después de tres días de tratamiento, el tratamiento debe ser interrumpido y el caso debe ser reevaluado. Suministro referencias 1. Leitner, F. et al: espectro antibacteriano comparativo de cefadroxilo. J. Antimicrob. Chemother. 10, Suppl. B, 1 (1982). 2. Harstein, A. L. et al: Comparación de las propiedades farmacológicas y antimicrobianas de cefadroxilo y cefalexina. Antimicrob. Agents Chemother. 12, 93 (1977). 3. Gingerich, D. A. Farmacología clínica de las cefalosporinas y su uso actual en la medicina veterinaria. Colegio de Medicina Veterinaria de la opinión. Mississippi State University, 2, 93 (1982). Wyeth Animal Health, la división de Wyeth Canadá, Guelph, Ontario, Canadá Las marcas comerciales utilizadas bajo licencia Nac Nº División de Salud Animal del WYETH Wyeth Canadá 400 MICHENER ROAD, Guelph, ON, N1K 1E4
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