Cefixima 200 mg comprimidos recubiertos con película , cefixime 200mg

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CEFIXIMA 200MG COMPRIMIDOS Transcripción PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO Cefixima 200 comprimidos recubiertos con película mg Cefixima El nombre de su medicamento es Cefixima 200 mg comprimidos recubiertos con película y será referido como cefixima 200 en el resto de este documento. Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento • Conserve este prospecto. Es posible que tenga que volver a leerlo • Si tiene alguna duda. Por favor, pregunte a su médico o farmacéutico. • Este medicamento se le ha recetado a usted. Y no debe dárselo a otras personas. Puede perjudicarles, aun cuando sus síntomas sean los mismos que los suyos. • Si alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. En este prospecto: 1. Qué cefixima 200 es y para qué se utiliza 2. Antes de tomar cefixima 200 3. Cómo tomar cefixima 200 4. Posibles efectos adversos 5. Conservación de cefixima 200 6. Información adicional 1. ¿QUÉ CEFIXIMA 200 Y PARA QUÉ SE UTILIZA Cefixima 200 pertenece a un grupo de medicamentos denominados cefalosporinas, que se utilizan para el tratamiento de infecciones. Cefixima 200 se puede utilizar para tratar: • infección del oído medio infección sinusal • • • infección de la garganta infección que causa un deterioro repentino de la bronquitis de larga data • infecciones pulmonares graves (neumonía) adquiridas fuera del hospital • infecciones en el tracto urinario 2. ANTES DE TOMAR CEFIXIMA 200 No tome cefixima 200 si • es alérgico (hipersensible) a la cefixima oa cualquiera de los demás componentes de este medicamento (ver sección 6). Una reacción alérgica puede incluir erupción, picor, dificultad para respirar o hinchazón de la cara, labios, garganta o lengua. • es alérgico (hipersensible) a cualquier otro tipo de antibiótico de cefalosporina. • alguna vez ha tenido una reacción alérgica grave a los antibióticos penicilina oa cualquier otro tipo beta-lactama de antibióticos. Tenga especial cuidado con cefixima 200 Antes de tomar cefixima 200 debe informar a su médico si usted: • es alérgico a los antibióticos de penicilina oa cualquier otro tipo beta-lactama de antibióticos. No todas las personas que son alérgicas a las penicilinas también son alérgicas a las cefalosporinas. Sin embargo, tener especial cuidado si alguna vez ha tenido una reacción alérgica a cualquier penicilina. Esto se debe a que puede ser alérgico también a este medicamento. En los pacientes que desarrollan reacción alérgica severa o anafilaxia (reacción alérgica grave que causa dificultad para respirar o mareos) después de la administración de cefixima 200, el medicamento debe ser retirada y el tratamiento adecuado debe ser administrada. • nunca se les ha dicho que sus riñones no funcionan muy bien. Además, si usted está tomando cualquier tipo de tratamiento (como diálisis) para la insuficiencia renal. Puede tomar cefixima 200, pero es posible que necesite una dosis más baja. • tiene diarrea grave o persistente que puede ser sanguinolenta y que puede estar asociada con dolor de estómago o calambres: estos síntomas pueden ocurrir durante o poco después del tratamiento y la señal de una enfermedad rara, pero potencialmente peligrosa para la vida reacción adversa. Deje de tomar cefixima 200 y en contacto con su médico inmediatamente. Los medicamentos que pueden disminuir o detener los movimientos intestinales no deben tomarse. Tener un curso de cefixima 200 puede aumentar temporalmente la posibilidad de que pueda sufrir infecciones causadas por otro tipo de gérmenes en el que cefixima 200 no actúa. Por ejemplo, se puede producir la candidiasis (infección causada por un germen de levadura llamada Candida). Efecto sobre las pruebas de laboratorio Si va a realizar ningún análisis de sangre u orina, informe a su médico que está tomando cefixima 200, como cefixima puede alterar los resultados de algunas de estas pruebas. Cefixima 200 puede alterar los resultados de algunas pruebas de orina para el azúcar (como la de Benedict o pruebas de Fehling). Si usted tiene diabetes y de forma rutinaria una prueba de orina, informe a su médico. Esto se debe a otras pruebas pueden tener que ser utilizado para controlar su diabetes mientras que está sufriendo este medicamento. Cefixima 200 puede alterar los resultados de un análisis de sangre para detectar anticuerpos se llama prueba de Coombs directa. Uso de otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está tomando o ha tomado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. En particular, informe a su médico o farmacéutico si está tomando: • terapia anticoagulante (anticoagulante) con medicamentos como la warfarina. Tomando cefixima 200 con comida y bebida cefixima 200 se puede tomar con o sin alimentos. Debe tragar los comprimidos enteros con un vaso de agua. Embarazo y lactancia Si está embarazada, probabilidades de quedar embarazadas o en periodo de lactancia, debe informar a su médico antes de tomar este medicamento. Pregúntele a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento. Conducción y uso de máquinas cefixima no suelen afectar a su capacidad para conducir o utilizar máquinas. Sin embargo, si se siente mareado o con vértigo, no conducir o manejar maquinaria. 3. CÓMO TOMAR CEFIXIMA 200 Posología Su médico decidirá la dosis correcta de cefixima 200 y le dirá cuánto tiempo debe tomar su medicamento. El número de cefixima 200 comprimidos usted necesita tomar dependerá de su condición. Siga las instrucciones del médico exactamente y nunca cambie la dosis por. Pregúntele a su médico o farmacéutico si no está seguro acerca de la cantidad de medicina que debe tomar o cuándo tomarlo. dosis habitual para adultos La dosis habitual para adultos es de una a dos cefixima 200 comprimidos al día. Si dos tabletas de 200 mg por día cefixima se prescriben entonces éstos se pueden tomar en una sola dosis o en dos dosis divididas. Si su médico le ha recetado una dosis al día, se debe tomar cada 24 horas. Si su médico le ha recetado dos dosis al día, cada dosis debe tomarse cada 12 horas (puede que le resulte conveniente tomar una dosis por la mañana y otra por la tarde). El medicamento debe tomarse siempre a la misma hora cada día. Para ancianos pacientes de edad avanzada, las dosis son los mismos que los adultos siempre y cuando las funciones renales son normales. Los pacientes con problemas renales en pacientes adultos con problemas renales, puede ser necesario reducir la dosis de cefixima 200. Su médico calculará la dosis correcta para usted de acuerdo con los resultados de los análisis de sangre o de orina que miden qué tan bien están funcionando los riñones y también de acuerdo a la severidad de la infección. No hay suficientes datos sobre el uso de cefixima 200 en niños y adolescentes con problemas renales. Cefixima 200 por lo tanto no se recomienda su uso en estos pacientes. Adolescentes de 12 años de edad y adolescentes mayores de 12 años de edad y mayores pueden recibir la misma dosis que los adultos. Los niños mayores de 6 meses y hasta 11 años de edad los niños mayores de 6 meses y hasta 11 años deben recibir la cefixima como suspensión oral (líquido que se toma por vía oral) en lugar de en forma de tabletas. Los niños menores de 6 meses de edad cefixima 200 no está recomendado para uso en niños menores de 6 meses de edad. Si toma más cefixima 200 del que debiera Si accidentalmente toma demasiados comprimidos, o si un niño traga cualquier cefixima 200 comprimidos, póngase en contacto con el departamento de urgencias del hospital más cercano o con su médico inmediatamente. Si se olvida de tomar cefixima 200 Si olvidó tomar un comprimido, tome una tan pronto como se acuerde. Sin embargo, si la próxima dosis en menos de 6 horas, no tome la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. No tome una dosis doble. Si deja de tomar cefixima 200 No interrumpa el tratamiento antes, ya que es importante que complete el ciclo completo de este medicamento con el fin de reducir la posibilidad de que la infección de regresar. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico. 4. Posibles efectos adversos Al igual que todos los medicamentos, cefixima puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Los siguientes efectos secundarios son importantes y requieren una acción inmediata si usted los experimenta. Debe dejar de tomar cefixima y ver a su médico inmediatamente si se presentan los siguientes síntomas: Los efectos adversos raros (afectan a menos de 1 de cada 1.000 pacientes) incluyen: • hinchazón de la cara, lengua y tráquea que puede producir gran dificultad en la respiración Efectos adversos muy raros (afectan a menos de 1 de cada 10.000 pacientes) incluyen: • diarrea acuosa y grave que también puede tener sangre • una reacción alérgica súbita con dificultad para respirar, erupción cutánea, respiración sibilante y caída de la presión arterial • severa, extensa, ampollas en la piel La erupción también se han notificado los siguientes efectos secundarios: Los efectos secundarios comunes (afectan a menos de 1 de cada 10 pacientes) incluyen: • diarrea Efectos adversos poco frecuentes (afectan a menos de 1 de cada 100 pacientes) incluyen: • dolor de cabeza • náuseas • vómitos • estómago (dolor abdominal) • cambios en las pruebas de sangre que controlan la forma en que funciona su hígado • erupción cutánea Los efectos adversos raros (afectan a menos de 1 de cada 1000 pacientes) incluyen: • infecciones causadas por gérmenes que cefixima no se pronuncie. Por ejemplo, aftas • pérdida del apetito • flatulencia (gases) • cambios en los análisis de sangre que controlan el funcionamiento de su riñón está funcionando • fiebre • reacción alérgica • mareos • picazón en la piel • inflamación de la mucosa de la boca y / o otras superficies internas Efectos adversos muy raros (afectan a menos de 1 de cada 10.000 pacientes) incluyen: • descenso en el número de las diferentes células en la sangre (los síntomas pueden incluir cansancio, las nuevas infecciones y moretones o sangrado) • La inquietud y el aumento de los problemas de la actividad • hepáticos incluyendo ictericia (coloración amarillenta de la piel o del blanco de los ojos) • inflamación del riñón Si alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. 5. CONSERVACIÓN DE CEFIXIMA 200 Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. • No utilizar cefixima 200 después del final del mes de caducidad (fecha de caducidad) que aparece en el envase del producto. La fecha de caducidad es el último día de ese mes. • No almacenar por encima de 25ºC. • Mantenga blister en el embalaje exterior. • Los medicamentos no deben desecharse por los desagües ni a la basura. Consulte a su farmacéutico cómo deshacerse de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente. 6. INFORMACIÓN ADICIONAL ¿Qué Cefixima 200 contiene el ingrediente activo es la cefixima. Cada comprimido recubierto con película contiene 223,81 mg de cefixima trihidratada equivalente a 200 mg de cefixima anhidro. El comprimido también contiene: hidrógeno fosfato de calcio, almidón pregelatinizado, celulosa microcristalina, sílice coloidal anhidra, estearato de magnesio y Opadry blanco (Y-1-7000). El Opadry White (Y-1-7000) contiene hipromelosa (E 464), macrogol (E 1520) y dióxido de titanio (E 171). Lo cefixima 200 Aspecto del producto y contenido del envase blanco, comprimidos recubiertos con película circulares, biconvexos marcados con "C" en una cara y lisos en el otro lado. El producto está disponible en: Este medicamento está autorizado en los estados miembros de la EEA con los siguientes nombres Bulgaria Irlanda Italia Polonia Reino Unido tabletas cefixima Orquídea Orquídea Europa cefixima 200 mg Europe Ltd Filmtabletten cefixima 200 mg comprimidos recubiertos con película recubiertos con película de 200 mg de cefixima comprimidos recubiertos con película Cefiksym Orquídea Europe Ltd cefixima 200 mg Este prospecto fue aprobado por última vez en noviembre de 2009 Titular de la autorización de comercialización y fabricante: Orquídea Europe Ltd edificio 3, Chiswick Park, 566, Chiswick High Road, Chiswick, Londres, W4 5YA, Reino Unido PVC / PVDC / blíster de Al: 6s, 7s, 10s - Un blister embalado en una caja de cartón junto con 12s PIL, 14s, 20s - Dos ampollas envasados ​​en una caja de cartón junto con unos 30 años PIL - Tres ampollas envasados ​​en una caja de cartón junto con un PIL 40 - Cuatro ampollas envasados ​​en una caja de cartón junto con una 100s PIL - Diez ampollas envasados ​​en una caja de cartón junto con una PIL no todos los tamaños de envase estén comercializados. Fuente: Medicamentos y Productos Sanitarios Agencia Reguladora Exención de responsabilidad: Se ha hecho todo lo posible para garantizar que la información aquí proporcionada sea precisa, actualizada y completa, pero no se hace garantía en este sentido. Información medicamento incluida aquí puede tener nuevas recomendaciones. Esta información ha sido creado para uso del profesional de la salud y los consumidores en los Estados Unidos. La ausencia de una advertencia para una droga o combinación de los mismos de ninguna manera debe interpretarse como que la droga o la combinación es segura, eficaz o apropiado para cualquier paciente determinado. Si tiene alguna pregunta sobre las sustancias que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.