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Toxicidad embriofetal y hepatotoxicidad La toxicidad embriofetal Arava es contraindicado para su uso en mujeres embarazadas debido a la posibilidad de daño fetal. Teratogénesis y embriones de letalidad se produjeron en animales leflunomida administrados en dosis más bajas que el nivel de exposición humana. Excluir el embarazo antes del inicio del tratamiento con Arava en mujeres con potencial reproductivo. Asesorar a las mujeres de la capacidad de reproducción a utilizar métodos anticonceptivos eficaces durante el tratamiento con Arava y con durante un procedimiento de eliminación del fármaco acelerado después del tratamiento Aravá. Pare ARAVA y utilizar un procedimiento de eliminación acelerada del fármaco si el paciente se queda embarazada. [Véase Contraindicaciones. ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES. Uso en poblaciones especiales. y Farmacología clínica] hepatotoxicidad lesiones hepáticas graves, incluyendo insuficiencia hepática mortal, se ha informado en pacientes tratados con Aravá. Arava es contraindicado en pacientes con insuficiencia hepática grave. El uso concomitante de ARAVA con otros fármacos potencialmente hepatotóxicos puede aumentar el riesgo de daño hepático. Los pacientes con enfermedad preexistente aguda o crónica del hígado, o aquellos con aminotransferasa en suero de alanina (ALT) & gt; 2xULN antes de iniciar el tratamiento, tienen un mayor riesgo y no debe ser tratado con Aravá. Monitorear los niveles de ALT al menos mensualmente durante seis meses después de comenzar de Arava, y después cada 6-8 semanas. Si se sospecha una lesión hepática inducida por la leflunomida, suspender el tratamiento de Arava, iniciar un procedimiento de eliminación acelerada del fármaco, y supervisar las pruebas hepáticas semanalmente hasta normalizado. [Véase Contraindicaciones. ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES. Uso en poblaciones especiales] DESCRIPCIÓN DE MEDICAMENTOS ARAVA & registro; (Leflunomida) es un inhibidor de la síntesis de pirimidina. El nombre químico de la leflunomida es N - (4-trifluorometilfenil) -5-metilisoxazol-4-carboxamida. Tiene una fórmula empírica C 12 H 9 F 3 N 2 O 2. un peso molecular de 270,2 y la siguiente fórmula estructural: ARAVA está disponible para la administración oral en forma de comprimidos que contienen 10, 20, o 100 mg de fármaco activo. En combinación con leflunomida son los siguientes ingredientes inactivos: dióxido de silicio coloidal, crospovidona, hipromelosa, lactosa monohidrato, estearato de magnesio, polietilenglicol, povidona, almidón, talco, dióxido de titanio y óxido férrico amarillo (20 mg única tableta). ¿Cuáles son los posibles efectos secundarios de la leflunomida (Arava)? Busque atención médica de emergencia si usted tiene alguno de estos síntomas de una reacción alérgica: ronchas; respiración dificultosa; hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta. Deje de usar leflunomida y llame a su médico de inmediato si usted tiene alguno de estos efectos secundarios graves: fiebre, escalofríos, dolor del cuerpo, síntomas de la gripe; manchas blancas o llagas dentro de la boca o en sus labios; Dolor de pecho; dolor en el pecho, tos seca, respiración sibilante, falta de aliento (también se puede presentar fiebre); dolor o ardor al orinar; piel pálida, moretones o sangrado, inusual. ¿Cuáles son las precauciones de la hora de tomar leflunomida (Arava)? Antes de tomar leflunomida, informe a su médico o farmacéutico si es alérgico a ella; o para teriflunomida; o si tiene cualquier otra alergia. Este producto podría contener ingredientes inactivos que pueden causar reacciones alérgicas u otros problemas. Consulte a su farmacéutico para obtener más detalles. Antes de usar este medicamento, informe a su médico o farmacéutico acerca de su historial médico, especialmente acerca de: trastornos del sistema inmunitario (por ejemplo, la infección por VIH), infección activa / reciente (por ejemplo, tuberculosis), el cáncer, la médula ósea / trastorno de la sangre, enfermedad renal, enfermedad hepática (por ejemplo, hepatitis B o C), el abuso de alcohol, enfermedades del corazón (por ejemplo, insuficiencia cardíaca congestiva), presión arterial alta, la enfermedad pulmonar. Este medicamento puede causar mareos. No conducir, manejar maquinaria o realizar cualquier actividad que requiera estar alerta hasta que eres. La última revisión RxList: 15/09/2015 Esta monografía ha sido modificado para incluir el nombre genérico y de marca en muchos casos.
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