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Cefuroxima (cefuroxima) de inyección para inyección USP y Dextrosa inyección USP Para reducir el desarrollo de bacterias resistentes a los fármacos y mantener la eficacia de cefuroxima (cefuroxima (inyección de cefuroxima) inyección) para inyección USP y inyección de dextrosa USP y otros fármacos antibacterianos, cefuroxima (cefuroxima (inyección de cefuroxima) inyección) para inyección USP y inyección de dextrosa USP sólo debe utilizarse para tratar o prevenir las infecciones que se ha comprobado o se sospecha fuertemente que es causada por bacterias. DESCRIPCIÓN DE MEDICAMENTOS Cefuroxima (cefuroxima (inyección de cefuroxima) de inyección) para inyección USP y la inyección de dextrosa USP es un no pirógeno, de un solo uso, combinación estéril, empaquetado de cefuroxima sódica USP (cristalino) y la inyección de dextrosa USP (diluyente) en el recipiente estéril DUPLEX. El DUPLEX recipiente es un recipiente flexible, de doble cámara. El aparato de la medicina está llena de cefuroxima cristalina estéril (cefuroxima (inyección de cefuroxima) de inyección) para inyección USP, un semisintético de amplio espectro, cefalosporina antibiótico para la administración parenteral. Es la sal de sodio de (6 R, 7 R) -7- [2- (2-furil) glyoxylamido] -3- (hidroximetil) -8-oxo-5-tia-1-azabiciclo [4.2.0] oct -2-eno-2-carboxilato de etilo, 7 2 - (Z) - (-metiloxima O), carbamato de (éster). Cefuroxima (cefuroxima (inyección de cefuroxima) de inyección) de sodio USP tiene la siguiente fórmula estructural: La fórmula empírica es C 16 H 15 N 4 8 S NAO, lo que representa un peso molecular de 446,4. Cefuroxima (cefuroxima (inyección de cefuroxima) de inyección) contiene aproximadamente 54,2 mg (2,4 mEq) de sodio por gramo de cefuroxima (cefuroxima (inyección de cefuroxima) de inyección) la actividad. La cámara de diluyente contiene USP inyección de dextrosa. La concentración de dextrosa hidratada USP se ha ajustado para hacer que el producto fármaco reconstituido iso-osmótica. Dextrosa inyección USP es estéril, no pirogénico, y no contiene agentes bacteriostáticos o antimicrobianos. Hidratado dextrosa USP tiene la siguiente fórmula estructural (molecular): El peso molecular de hidratado dextrosa USP es 198,17. USP hidratado dextrosa se ha añadido al diluyente para ajustar la osmolalidad (aproximadamente 1,45 g y 2,05 g a 750 mg y 1,5 g dosis, respectivamente). Después de retirar la tira de lámina pelable, la activación de los sellos, y mezclando a fondo, el producto fármaco reconstituido es para uso intravenosa única. Cuando se reconstituye, la osmolalidad aproximada de la solución reconstituida para Cefuroxima (cefuroxima (inyección de cefuroxima) inyección) para inyección USP y inyección de dextrosa USP es de 290 mOsmol / kg. El dúplex de contenedores es, sin PVC, y Di (2-etilhexil) ftalato (DEHP) exento sin látex. El recipiente de doble cámara DUPLEX está hecho de un material especialmente formulado. El producto (diluyente y medicamento) capa de contacto es una mezcla de caucho termoplástico y un copolímero de etileno de polipropileno que no contiene plastificantes. La seguridad del sistema de recipiente con el soporte de procedimientos de evaluación biológica USP. La última revisión RxList: 4/10/2008 Esta monografía ha sido modificado para incluir el nombre genérico y de marca en muchos casos.
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